诊所药品自查报告（通用11篇）
在不断进步的时代，报告使用的次数愈发增长，报告中涉及到专业性术语要解释清楚。相信很多朋友都对写报告感到非常苦恼吧，以下是小编整理的诊所药品自查报告，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。
诊所药品自查报告 1
xx诊所是一家个体诊所,诊疗项目有xx，备有常用药品近xx种，所有经营行为均符合国家规定的法律法规要求，开业以来无经销假劣药品，现将自查情况作如下汇报：
一、药品管理设置规范
在药品的购、存、销及售后服务等多个环节，是全员、全过程的管理。为了严把质量关，由本人具体负责质量管理工作，具体负责实施本诊所药品质量管理制度和处方审核工作，保证药品和服务质量检。
二、完善质量管理制度
根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》的要求，结合本诊所自身的实际情况，本人制定了《诊所药品质量管理制度》《、药品质量控制程序》，让自己明确岗位质量管理规定，使工作有章可循。
三、加大硬件投入，完善设施设备
为了改善药品经营和储存条件，本店购置了药品架，并添置了防鼠设备，达到了防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠、防霉变的要求。
四、严格把关，加强购、存、销质量管理
为保证质量管理工作有效到位，诊所对药品购、存、销等环节进行全面系统的管理，全程跟踪，同时诊所对经营全过程的管理都有详细真实的记录，保证药品进货渠道合法，药品质量合格、管理跟踪到位，有效地防止各类质量事故的`发生。诊所开业以来无经销假劣药品，未出现与药品质量有关的不良反应及客户投诉。
五、诊所在药品的购、存、销及售后服务过程中，具体做到以下几点：
1、药品的购进严格按照本诊所的质量管理制度执行，加强对供货企业质量保证体系的审核，要求供货方提供加盖公章的《药品经营许可证》及《营业执照》复印件，建立供货企业档案，加强对供货方药品销售人员的资格审核，并与供货方签订质量保证的协议；购进进口药品要求供货方提供加盖供货单位质量管理机构原印章《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》的复印件：从源头上把好质量关。
2、药品的验收关
本人根据相应的法律法规、合同的质量条款以及质量标准，对药品的外观形状、包装及标识严格的验收，不符合要求的坚决予以拒收。
3、规范药品陈列管理
诊所根据药品管理制度的要求，规范药品陈列管理工作，做到按用途分类摆放，同时做好药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品分开存放，处方药与非处方药分柜以及拆零药品专柜存放，并标志明显、清晰。每月对陈列药品进行检查并如实记录。
4、重视药品的养护工作
根据诊所的质量管理制度，我根据药品储存条件对药品进行合理的储存及陈列，每日上午、下午准时记录营业场所的温湿度情况，在温湿度不符合药品储存要求时，及时采取调控措施。同时按季对库存一般药品进行循检，对重点养护品种每月进行循检，重点养护品种还建立养护档案，养护记录做到真实、完善、规范。
5、做好药品的销售工作
为给消费者提供放心的药品和优质的服务，处方药调配坚持做到“三问”，即：问病情、问性别、问年龄的“三交代”，即交代服法、交代用量、交代注意事项，根据处方核对药品的名称、规格、数量、价格，确保患者用药安全有效。同时、诊所在醒目位置悬挂药品价目表；并提供咨询服务，指导顾客安全合理用药。
诊所药品自查报告 2
为了提高医疗服务质量和技术服务水平，我诊所严格按照《执业医师法》、《中华母婴保健法》、《医疗废物管理条例》等相关法律法规，依法执业，我单位进行了自查工作。
一、自查情况如下：
（一）、我诊所从未多范围注册开展执业活动或非法出具过《医学证明书》；从未使用未取得执业医师资格、护士执业资格注册的'医师从事医疗活动。
（二）、执业情况
1、规范执业，规范行医，强化管理。
2、严格执行有关法律法规，严格执行医疗机构准入制度和医务人员准入制度3，我诊所按照《医疗机构执业许可证》的执业范围开展诊疗活动，无擅自扩大诊疗科目、无聘用无证人员、无违规发布医疗广告。
（三）、严格按照消毒、灭菌操作规范，对各种物品进行消毒、灭菌。
（四）、按照医疗废物处置规范，抓好医疗废物处置工作，从源头上杜绝了医源性废物流入社会。加强处方药品管理。使药品分类管理监管工作经常化、制度化、规范化，提高监管水平。
二、今后努力方向：
经过此次自查工作，我诊所将进一步完善医疗服务水平和管理规范、提高服务意识、优化服务流程、改善服务态度、增强服务技能。为进一步贯彻落实科学发展、加强医疗安全管理、确保医疗安全质量提供坚实的基础。
诊所药品自查报告 3
为了加强诊所药品管理，保障患者用药安全有效，我诊所根据相关法律法规和药品管理要求，对诊所药品管理情况进行了全面自查，现将自查结果报告如下：
一、药品购进管理
采购渠道
我诊所药品均从具有合法资质的药品批发企业购进，索取并留存了供货企业的相关证照和销售人员的授权委托书等资料，确保药品来源正规。
购进记录
建立了完整的药品购进记录，详细记录了药品的'名称、剂型、规格、数量、生产企业、批准文号、购进日期、有效期等信息，购进记录保存完好，便于追溯。
二、药品储存管理
储存条件
诊所设置了专门的药品储存区域，配备了必要的储存设备，如货架、药柜、冰箱等。常温药品按照规定的温度范围储存，冷藏药品放置在冰箱内，温度控制在2-8℃，并定期对储存设备的温度进行监测和记录，确保药品储存环境符合要求。
分类存放
药品按照剂型、用途等进行分类存放，处方药与非处方药分开摆放，外用药品与内服药品分开存放，有特殊储存要求的药品单独存放，并设有明显的警示标识，防止药品混淆和差错。
三、药品养护管理
定期检查
安排专人负责药品养护工作，定期对库存药品进行检查，查看药品的外观、包装、有效期等情况。对于近效期药品进行登记，并设置近效期药品专柜，优先使用，避免药品过期浪费。
质量问题处理
在检查过程中，如发现药品有质量问题，如变色、异味、裂片等，立即停止使用，并封存药品，做好记录，及时与供货企业联系处理。
四、药品使用管理
处方管理
严格执行处方药凭处方销售和使用的规定，医师开具的处方内容完整、书写规范，调配处方时认真核对，确保用药安全。
药品不良反应监测
建立了药品不良反应监测制度，医护人员在用药过程中密切关注患者的反应，如发现药品不良反应，及时记录并上报相关部门。
通过本次自查，我诊所药品管理工作总体情况良好，但也存在一些不足之处，如药品购进验收记录不够详细等。针对这些问题，我们将立即进行整改，进一步完善药品管理制度，加强人员培训，确保诊所药品管理工作更加规范，保障患者用药安全。
诊所药品自查报告 4
根据药品监督管理部门对药品管理的要求，为保障诊所药品质量和患者用药安全，我诊所组织了一次全面的药品自查行动，现将自查情况报告如下：
一、自查目的
通过自查，发现诊所药品管理中可能存在的问题，及时整改，确保药品购进、储存、使用等环节符合法律法规和相关标准，避免药品质量事故的发生。
二、自查内容与结果
（一）药品购进环节
合法性审查
在药品购进过程中，对供货单位的合法性进行严格审核，包括查看《药品经营许可证》、《营业执照》和《药品GSP证书》等资质证明文件，确保每一家供货单位都具备合法经营药品的资格。同时，对购进药品的合法性进行检查，核对药品的批准文号、生产批号等信息，杜绝购进非法药品。
采购记录完整性
建立了药品采购记录制度，每一批次药品的购进都有详细记录，包括药品名称、规格、剂型、生产企业、购进数量、购进日期、有效期、供货单位等内容。但在自查过程中发现，部分采购记录存在字迹不够清晰的问题，需要进一步规范记录书写。
（二）药品储存环节
储存条件维护
诊所设置了适宜的药品储存环境，有通风、避光、防潮、防虫、防鼠等设施。对于需要冷藏保存的药品，配备了专用的医用冷藏箱，并定期检查冷藏设备的运行状况和温度记录，确保温度控制在规定范围内。然而，在检查中发现冷藏箱的温度监测记录存在个别遗漏的情况，需要加强管理，保证记录的完整性。
药品分类存放
药品按照药理作用、剂型、储存条件等进行分类存放。处方药与非处方药分区摆放，并有明显的警示标识。外用药品与内服药品分开存放，避免误用。
（三）药品养护环节
日常养护工作
安排了专门的药品养护人员，定期对药品进行检查和养护。检查内容包括药品的.外观、包装、有效期等。在养护过程中，对发现有质量问题的药品，如包装破损、受潮、变色等，及时进行隔离，并做好记录。但在自查中发现，药品养护记录的内容还可以更加详细，需要进一步完善。
近效期药品管理
建立了近效期药品管理制度，对近效期药品进行重点标识和管理。近效期药品专柜存放，并定期盘点，优先使用，减少药品过期损失。
（四）药品使用环节
处方审核与调配
严格执行处方管理制度，医师开具的处方经过仔细审核后才进行调配。调配人员认真核对药品名称、规格、剂量、用法等信息，确保处方准确无误。在处方保存方面，按照规定的期限妥善保存，以备查阅。
药品不良反应监测
重视药品不良反应监测工作，医护人员在用药过程中密切关注患者的用药反应。一旦发现药品不良反应，及时填写不良反应报告表，并按照规定的程序上报相关部门。
三、整改措施
针对药品购进记录字迹不清的问题，加强对记录人员的培训，要求书写工整、清晰，并定期检查记录质量。
对于冷藏箱温度监测记录遗漏的情况，指定专人负责温度记录工作，制定详细的记录时间表，确保记录及时、完整。
完善药品养护记录内容，增加对药品质量问题的详细描述、处理措施等信息，以便更好地追溯药品质量变化情况。
通过本次自查，我们认识到诊所药品管理工作中存在的一些问题和不足。我们将以此次自查为契机，进一步加强药品管理，严格执行各项管理制度，不断提高药品管理水平，保障患者用药安全。
诊所药品自查报告 5
为加强诊所药品质量安全管理，规范药品购进、储存、使用等环节，保障患者用药安全有效，我诊所开展了全面的药品自查工作，现将自查情况汇报如下：
一、自查组织与实施
成立了以诊所负责人为组长的药品自查小组，明确了小组成员的职责分工，依据《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法（试行）》等相关法律法规，对诊所药品管理情况进行了细致检查。
二、自查内容
（一）药品购进渠道与验收
购进渠道
经自查，诊所药品均从合法的药品批发企业购进，所有供货企业均在购进前向我诊所提供了加盖公章的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件，以及销售人员的法人授权委托书和身份证复印件，确保了购进渠道合法正规。
验收工作
建立了药品验收制度，每次购进药品时，验收人员都按照规定对药品的外观、包装、标签、说明书以及相关证明文件进行仔细检查。验收内容包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产企业等信息。在验收过程中，详细记录验收情况，对不符合要求的药品坚决予以退回。但自查中发现，在验收记录中，对于药品包装的一些细微瑕疵描述不够准确，需要进一步改进。
（二）药品储存管理
储存环境与设施
诊所设有独立的药品储存区，配备了符合药品储存要求的货架、药柜和冰箱等设备。室内温度、湿度适宜，安装了温湿度计，并安排专人每天定时记录温湿度情况。对于需要冷藏的药品，如疫苗、生物制品等，严格按照2-8℃的温度要求储存于冰箱中，并在冰箱内放置了温度计进行实时监测，确保冷藏药品质量安全。然而，在检查中发现，温湿度计的校准工作不够及时，存在一定的误差风险。
药品摆放与分类
药品在储存区按照类别、剂型、用途等进行了分类摆放。处方药与非处方药分柜摆放，并有明显的标识区分；外用药品与内服药品分开存放，避免交叉污染；高警示药品专柜存放，并设置了醒目的警示标志。同时，对近效期药品设立了专门的存放区域，便于管理和优先使用，但近效期药品的警示标识不够醒目，需要进一步完善。
（三）药品养护与质量监控
药品养护措施
制定了药品养护计划，定期对库存药品进行养护检查。养护人员检查药品的外观、包装是否有破损、受潮、霉变等情况，同时查看药品的有效期。在检查过程中，对发现的问题药品及时进行处理，如对包装轻微破损的药品进行重新包装或退回供应商处理。但在药品养护记录方面，存在部分记录不完整的问题，例如缺少养护人员签名等。
质量问题处理与追溯
建立了药品质量问题处理机制，一旦发现药品质量问题，立即停止使用该药品，并封存剩余药品。同时，启动追溯程序，查找问题药品的购进渠道、验收记录、使用情况等信息，及时向药品监督管理部门报告，并与供货企业沟通解决。
（四）药品使用管理
处方管理
严格执行处方调配制度，医师开具的处方经审核合格后才进行调配。处方内容完整，包括患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名等信息。调配人员在调配药品时，认真核对处方内容，确保调配准确无误。处方保存完好，按照规定的`年限进行存档。
药品不良反应监测
建立了药品不良反应监测报告制度，医护人员在用药过程中密切关注患者的反应，如发现疑似药品不良反应情况，及时填写不良反应报告表，并向药品监督管理部门报告。同时，对不良反应事件进行详细记录和分析，为合理用药提供参考。
三、整改措施
针对药品验收记录中对药品包装瑕疵描述不准确的问题，加强对验收人员的培训，要求详细记录药品包装的任何异常情况，包括位置、大小、程度等信息。
立即安排温湿度计的校准工作，并建立定期校准制度，确保温湿度监测数据的准确性。同时，加强对储存环境温湿度的调控措施，保证药品储存环境符合要求。
完善近效期药品的警示标识，采用更加醒目的颜色和字体，如加大字号、使用红色标签等，确保近效期药品能及时被识别和优先使用。
加强对药品养护记录的管理，要求养护人员在完成养护检查后必须签名，并确保记录内容完整、准确，包括养护日期、药品名称、养护情况、处理措施等信息。
通过本次自查，我们深刻认识到诊所药品管理工作中的薄弱环节。我们将认真落实整改措施，加强药品管理工作，不断提高药品质量安全管理水平，切实保障患者的用药安全。
诊所药品自查报告 6
为加强诊所药品质量安全管理，保障患者用药安全，我诊所依据相关法律法规，对药品管理情况进行了全面自查，现将结果报告如下：
一、药品购进管理
购进渠道：我诊所所有药品均从具有合法资质的药品批发企业购进，索取并留存了供货企业的《药品经营许可证》、《营业执照》和药品销售人员的授权委托书、身份证复印件等资料，确保购进渠道正规合法。
购进记录：建立了完整的药品购进记录，记录内容包括药品名称、剂型、规格、数量、生产企业、购进日期、批准文号、有效期等，做到了票、账、货相符。
二、药品储存管理
储存条件：按照药品的储存要求，配备了必要的冷藏、阴凉和常温储存设备。对需冷藏的药品，如疫苗等，严格控制在规定的温度范围内储存，并定期检查冷藏设备的运行情况，确保药品质量不受影响。
药品摆放：药品分类存放，内服药与外用药分开，处方药与非处方药分开，易串味药品单独存放，药品摆放整齐有序，并有明显的标识，便于识别和取用。
三、药品养护管理
安排专人负责药品养护工作，定期对药品进行检查，查看药品的.外观、包装、有效期等情况。对于近效期药品，设置了专门的警示标识，并建立了近效期药品台账，优先使用，避免药品过期浪费。
四、存在的问题及改进措施
通过自查，发现部分药品的购进验收记录不够详细，药品储存区域的湿度控制还需要进一步加强。针对这些问题，我们将立即整改，完善药品购进验收记录内容，安装湿度调节设备，确保药品储存环境符合要求。
今后，我诊所将持续加强药品管理，严格遵守药品相关法律法规和规范，定期开展自查自纠工作，确保患者用药安全有效。
诊所药品自查报告 7
根据药品管理相关规定，为进一步规范诊所药品管理工作，我诊所组织了一次全面的药品自查，现将自查情况汇报如下：
一、自查内容
（一）人员管理
诊所工作人员都具备相应的药学知识或经过药学专业培训，熟悉药品管理法规和诊所药品管理制度，能够正确指导患者用药。
（二）药品购进与验收
在药品购进方面，严格审核供货单位资质，每一批次药品都有合法的购进票据。购进过程中，注重药品质量，不购进假药、劣药。
药品验收环节，验收人员认真核对药品的名称、规格、数量、批准文号、生产批号、有效期、外观质量等信息。对进口药品，检查其进口药品注册证和检验报告书等相关文件。
（三）药品储存与养护
储存条件保障：诊所设有专门的药品储存区域，配备了与药品储存要求相适应的货架、药柜等设施。根据药品的性质，分别储存于常温区、阴凉区和冷藏区，冷藏设备温度控制在规定范围内，且有温度监测记录。
药品养护工作：定期对药品进行盘点和检查，对于出现包装破损、标签模糊等问题的药品，及时处理。同时，密切关注药品的'有效期，建立近效期药品管理制度，确保药品在有效期内使用。
（四）药品调配与使用
在药品调配过程中，严格遵循“四查十对”原则，调配人员认真核对处方信息，确保患者用药安全。使用后的药品空包装妥善处理，防止对环境造成污染。
二、存在问题及整改措施
自查过程中发现，药品储存区域的通风条件有待改善，个别药品的购进验收记录存在字迹模糊的情况。针对这些问题，我们将尽快改善储存区域的通风设施，加强对药品购进验收记录书写的规范管理，确保记录清晰、准确、完整。
通过此次自查，我们深刻认识到药品管理工作的重要性。在今后的工作中，我诊所将持续加强药品管理，不断完善管理制度，提高药品管理水平，保障患者用药安全。
诊所药品自查报告 8
为确保诊所药品质量安全，规范药品使用管理，本诊所开展了全面的药品自查工作，现将情况报告如下：
一、药品购进环节自查
资质审查：严格审查药品供应商的资质，所有供应商均持有有效的《药品经营许可证》和《营业执照》。在采购药品时，要求供应商提供加盖公章的资质复印件，并建立了供应商档案，便于随时查阅。
购进记录完整性：药品购进记录详细准确，涵盖了药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期等内容。购进票据保存完好，做到了票、账、货相符，确保每一批药品来源可追溯。
二、药品储存情况自查
分区分类储存：诊所内药品储存区域划分明确，实行分类储存。口服药、外用药、注射剂等不同剂型和用途的药品分开存放，并有清晰的标识。同时，对特殊药品。
储存条件监控：配备了温度和湿度监测设备，对储存环境进行实时监控。常温药品储存区域温度保持在规定范围内，冷藏药品（如生物制品）储存于专用冷藏设备中，温度控制在2-8℃。定期对设备进行维护和检查，确保其正常运行。
三、药品养护与质量检查
定期检查制度：建立了药品养护制度，安排专人定期对药品进行检查。检查内容包括药品的外观、包装、标签以及有效期等。对于近效期药品（6个月内），设立专门的存放区域，贴上近效期标识，并及时通知医生优先使用，避免药品过期浪费。
不合格药品处理：一旦发现药品存在质量问题，如变色、受潮、变质等，立即将其移入不合格药品区，详细记录药品信息，并按照规定程序进行处理，确保不合格药品不流入患者手中。
四、存在问题与整改措施
在自查过程中，发现药品储存区域的货架有些陈旧，部分药品标签在长期存放后有轻微褪色现象。针对这些问题，我们计划近期更换新的货架，对褪色标签的'药品重新粘贴清晰的标签，并加强对药品储存环境的优化，以更好地保障药品质量。
通过此次自查，我们将进一步加强诊所药品管理，严格执行药品管理相关规定，保障患者用药安全。
诊所药品自查报告 9
为保障诊所药品使用的安全性、有效性和规范性，本诊所对药品管理情况进行了深入自查，现将自查结果汇报如下：
一、药品采购管理自查
合法性审查：我诊所的药品采购严格遵守法律法规，所有采购的药品均来自合法的药品经营企业。在采购前，对供货企业的合法性进行严格审核，包括查看其《药品经营许可证》、《营业执照》、GSP认证证书等资质文件，确保供货渠道正规可靠。
采购记录与票据：建立了完善的药品采购记录体系，每一次采购都详细记录了药品名称、规格、数量、生产企业、批准文号、采购日期、供货单位等信息。同时，妥善保存药品采购票据，保证票据与采购记录一一对应，以便追溯药品来源。
二、药品储存管理自查
储存环境设置：根据药品的储存要求，合理设置了储存环境。设有常温库、阴凉库和冷藏库，配备了相应的温度调节和监测设备。常温库温度保持在10-30℃，阴凉库温度控制在20℃以下，冷藏库温度稳定在2-8℃。对湿度也进行了有效控制，确保药品储存环境适宜。
药品存放规范：药品在储存过程中严格按照分类存放原则进行摆放。内服药与外用药分开，处方药与非处方药分开，中药材、中药饮片单独存放。对于有特殊储存要求的'药品，如易燃易爆药品、腐蚀性药品等，按照特殊规定进行存放，并设置了明显的警示标志。
三、药品质量检查与养护自查
质量检查制度：制定了严格的药品质量检查制度，定期对药品进行质量检查。检查内容包括药品的外观、包装完整性、标签清晰度、有效期等。在检查过程中，若发现药品存在质量问题，如受潮、霉变、裂片等，立即采取相应措施，如隔离、封存，并做好记录。
药品养护措施：安排专人负责药品养护工作，定期对药品储存环境的温度、湿度等参数进行记录和分析。对于近效期药品（3-6个月内），建立了专门的管理台账，及时提醒医生合理使用，减少药品过期损失。
四、存在的不足与改进措施
经过自查，发现存在一些不足之处。例如，药品采购记录的书写有时不够规范，个别药品的储存位置在调整后未及时更新标识。针对这些问题，我们将加强对工作人员的培训，提高其对药品管理工作的重视程度和业务水平，规范记录书写，及时更新药品标识，确保诊所药品管理工作更加完善，保障患者用药安全。
诊所药品自查报告 10
为加强诊所药品质量安全管理，保障患者用药安全，我诊所按照药品管理相关法律法规和标准，对诊所药品管理情况进行了全面自查，现将自查结果报告如下：
一、自查内容与结果
（一）药品购进管理
购进渠道合法性
我诊所药品全部从具备合法资质的药品批发企业购进，在采购前对供应商的资质进行严格审核。每一家供应商都持有有效的《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品质量管理规范认证证书》（GSP证书），并索取了相关证件的复印件存档。
与供应商签订了质量保证协议，明确了双方在药品质量方面的责任和义务，确保购进药品的质量可靠。
购进记录完整性
建立了详细的药品购进记录，记录内容包括药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、批准文号、生产批号、有效期、购进数量、购进日期、供货单位等信息。购进记录按照时间顺序依次记录，保存完好，能够实现药品购进的可追溯性。
（二）药品验收管理
验收程序规范性
诊所设置专人负责药品验收工作。在药品到货时，验收人员依据药品购进发票、随货同行单和药品采购计划，对药品的外观、包装、标签、说明书以及相关证明文件进行逐一检查。
对于进口药品，认真核对其进口药品注册证、进口药品检验报告书等文件，确保进口药品的合法性和质量安全。
验收记录准确性
验收合格的药品及时入库，并填写了完整的`药品验收记录。验收记录内容与购进记录相互印证，同时还记录了验收结果、验收日期和验收人员签名，确保每一批药品都经过严格验收。
（三）药品储存管理
储存条件适宜性
根据药品的储存要求，诊所配备了常温库、阴凉库和冷藏库。常温库温度保持在10-30℃，阴凉库温度控制在不超过20℃，冷藏库温度稳定在2-8℃。安装了温湿度监测设备，能够实时监测和记录储存环境的温湿度变化，并定期对温湿度监测数据进行分析。
药品按照其储存条件分类存放，内服药与外用药分开，处方药与非处方药分开，中药材和中药饮片单独设置库房存放，特殊药品专柜存放并严格执行双人双锁管理制度。
药品摆放合理性
在药库和药房内，药品摆放整齐有序。药品货架和货柜上有明显的标识，标明了药品的类别、名称和规格，便于查找和取用。同时，遵循药品先产先出、近期先出的原则，确保药品在有效期内合理使用。
（四）药品养护管理
养护计划与执行
制定了药品养护计划，定期对库存药品进行养护检查。养护人员按照计划对药品的外观、包装、有效期等进行检查，重点关注易变质、近效期药品。对于检查中发现的问题药品，如包装破损、受潮、变色等，及时采取隔离、标识、报告等措施。
根据药品的特性和储存条件，对药品的储存环境进行适当的调整和维护，如清洁货架、调节温湿度等，确保药品储存环境符合要求。
近效期药品管理
建立了近效期药品预警机制，对距离有效期不足6个月的药品进行重点关注。在药房设置了近效期药品专柜，将此类药品集中存放，并在计算机系统中设置了提醒功能，提醒医护人员优先使用近效期药品，避免药品过期浪费。
二、存在问题与整改措施
（一）存在问题
在药品购进验收过程中，虽然对药品的基本信息进行了详细核对，但对于一些药品的特殊储存要求在验收记录中体现不够充分。
药品养护记录的内容还可以进一步细化，如对药品质量变化的详细描述等。
（二）整改措施
在药品购进验收记录中增加药品特殊储存要求的内容，要求验收人员在验收时重点关注并详细记录，确保后续储存环节能够满足药品特殊要求。
完善药品养护记录模板，明确要求养护人员对药品质量变化情况进行详细记录，包括发现问题的药品名称、批号、数量、质量问题的具体表现（如受潮部位、变色程度等），以便更好地分析药品质量变化趋势，采取更有针对性的养护措施。
通过本次自查，我们进一步明确了诊所药品管理工作中的优点和不足。在今后的工作中，我们将继续加强药品管理，严格落实各项管理制度，不断改进工作方法，确保诊所药品质量安全，保障患者用药安全有效。
诊所药品自查报告 11
为规范诊所药品管理，保障医疗服务质量和患者用药安全，我诊所于[自查时间区间]对药品管理情况开展了全面自查，现将结果报告如下：
一、药品购进与验收环节自查
（一）购进渠道
诊所一直坚持从合法正规的药品供应商处采购药品。对每一家供应商都进行了严格的资质审查，包括《药品经营许可证》、《营业执照》、GSP认证情况等。目前合作的供应商均资质齐全，且在采购过程中能够持续提供符合要求的资质证明文件更新。
在采购药品时，签订了详细的购货合同，合同中明确规定了药品质量标准、交货方式、付款方式等内容，同时还签订了质量保证协议，确保药品质量可追溯到源头供应商。
（二）购进记录
建立了完善的药品购进记录系统，所有药品购进信息均详细录入。记录内容涵盖药品名称、剂型、规格、数量、生产企业、批准文号、生产批号、有效期、购进日期、供货单位等关键信息。购进记录保存完好，通过电子和纸质两种形式存档，方便查询和管理，为药品质量追溯提供了可靠依据。
（三）验收流程
药品验收工作由专业药剂人员负责。验收人员在药品到货时，严格按照法定标准和购进合同规定进行验收。检查内容包括药品的外观、包装、标签、说明书等是否符合规定，同时核对药品的数量、生产批号、有效期等信息与随货同行单和购进记录是否一致。
对于需冷链运输的药品，如疫苗等，重点检查其冷链运输记录和温度监测数据，确保药品在运输过程中的质量不受影响。验收合格的药品及时入库，对于验收不合格的药品，严格按照规定程序进行处理，记录详细情况，并及时与供应商沟通协调退货事宜。
二、药品储存与养护自查
（一）储存条件
诊所设有专门的药品储存区域，根据药品储存要求分为常温区、阴凉区和冷藏区。常温区温度保持在规定范围内（10-30℃），阴凉区温度控制在20℃以下，冷藏区温度维持在2-8℃。配备了足够的温湿度监测设备和调控设施，如空调、冷藏柜、温湿度计等，并定期对这些设备进行维护和校准，确保其正常运行。
药品储存区域保持清洁、干燥、通风良好，货架和货柜摆放整齐，药品分类存放清晰合理。内服药、外用药、注射剂、特殊药品等均有明确的分区存放标识，避免了药品的混淆和交叉污染。特殊药品严格按照相关规定进行专柜存放，并实行双人双锁管理，确保特殊药品的安全。
（二）药品养护
制定了详细的药品养护计划，安排专人定期对药品进行养护检查。养护周期根据药品性质和储存条件而定，一般每季度进行一次全面养护检查，对于易变质、近效期药品则增加检查频率。
在养护过程中，检查药品的外观质量、包装完整性、有效期等情况。对于发现有质量问题的.药品，如受潮、霉变、裂片、变色等，立即将其转移至不合格药品区，并详细记录药品信息，包括名称、批号、数量、质量问题描述、发现时间等。同时，分析质量问题产生的原因，采取相应的整改措施，如加强储存环境控制、调整药品摆放位置等。
建立了近效期药品管理制度，通过计算机系统对药品有效期进行预警提示。对于距离有效期不足6个月的药品，在货架上设置明显的近效期标识，并提醒医护人员优先使用，以减少药品过期浪费现象。
三、药品调配与使用自查
（一）调配管理
在药品调配环节，严格执行“四查十对”制度。调配人员在调配处方时，认真核对患者姓名、性别、年龄、药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量、有效期等信息，确保调配准确无误。
调配过程中，注意药品的外观质量，如发现药品有异常情况，及时更换，并向患者说明情况。调配完成后，调配人员在处方上签字确认，处方保存完整，以备后续查询。
（二）使用监督
医护人员在使用药品过程中，严格按照药品说明书规定的用法、用量和适应证进行使用。对于特殊药品的使用，严格遵守相关规定，如麻醉药品的使用登记制度，确保每一支（片）药品的使用都有详细记录，防止药品滥用。
四、存在问题与整改措施
（一）存在问题
在药品购进验收环节，虽然对药品的基本信息和质量进行了检查，但对于一些新型药品或复杂剂型药品的验收标准掌握不够准确，可能存在一定的验收风险。
药品储存区域的温湿度监测数据虽然有记录，但在数据的分析和利用方面还有待加强，未能充分发挥其对药品储存环境优化的指导作用。
在药品调配过程中，偶尔会出现因患者较多而导致调配速度加快，可能会影响“四查十对”的执行效果，存在一定的安全隐患。
（二）整改措施
加强对药剂人员的培训，定期组织学习新型药品和复杂剂型药品的验收标准和方法，邀请药品监管部门专家或药品供应商技术人员进行培训指导，提高验收人员的专业水平和业务能力。
建立温湿度监测数据分析制度，定期对温湿度数据进行分析，总结药品储存环境的变化规律，根据分析结果及时调整储存环境控制措施，如优化空调运行参数、调整冷藏柜温度设定等，确保药品储存环境始终处于最佳状态。
在诊所内合理调配人力资源，在患者就诊高峰期增加调配人员或安排辅助人员协助调配工作，确保调配人员有足够的时间和精力严格执行“四查十对”制度。同时，加强对调配人员的安全教育，提高其对药品调配安全重要性的认识，杜绝因追求速度而忽视质量的情况发生。
通过本次自查，我们深刻认识到诊所药品管理工作的重要性和复杂性。在今后的工作中，我们将持续加强药品管理，不断完善管理制度和工作流程，加强人员培训和监督检查，确保诊所药品管理工作更加科学、规范、安全，为患者提供更加优质的医疗服务。
【诊所药品自查报告】相关文章：
药品诊所自查报告04-07
诊所药品自查报告12-27
诊所药品自查报告11-06
关于药品诊所自查报告02-14
诊所药品自查报告(5篇)03-24
诊所药品自查报告5篇03-22
诊所药品自查报告7篇01-27
诊所药品自查报告(7篇)01-27
诊所药品自查报告(6篇)01-23