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单位承诺书

时间:2022-08-20 15:22:48 承诺书 我要投稿

精选单位承诺书3篇

  在学习、工作生活中,我们使用上承诺书的情况与日俱增,使用正确的写作思路书写承诺书会更加事半功倍。相信很多朋友都对写承诺书感到非常苦恼吧,以下是小编整理的单位承诺书3篇,希望对大家有所帮助。

精选单位承诺书3篇

单位承诺书 篇1

  为进一步加强医疗机构医疗器械质量安全,强化医疗机构医疗器械的追溯管理,落实《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械使用质量监督管理办法》等有关规定,保障人民群众用械安全有效,我院愿向社会及政府管理部门做如下承诺:

  一 严格执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》等相关法律法规。强化质量意识,切实履行器械质量安全的责任。

  二 加强内部质量管理,完善各项质量管理制度。建立进货检查验收制度,从具有合法资质的经营企业购进医疗器械,验明医疗器械产品合格证明,索取产品的合法资质,即:《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械注册证》、购进产品出厂检验报告和《授权委托书》,进口医疗器械还应索取产品的报关单。绝不购进未经注册、无合格证明、过期、失效、淘汰或者不符合注册标准的医疗器械,并建立真实、完整的购进记录。记录内容包括:

  (一)医疗器械商标及名称、规格(型号)、批号、有效期,灭菌产品还应记录灭菌批号;购货数量、购货日期;

  (二)生产企业名称、经营企业名称、生产许可证号、医疗器械注册证号;

  (三)验收结论、经办人、负责人签字或者盖章。

  购进的进口产品购进记录保存时间不少于产品有效期满后或者终止使用后1年,植入性医疗器械购进记录应当永久保存。

  三 在使用无菌医疗器械前,应当认真检查其包装。对直接接触医疗器械的.包装出现破损的,停止使用,并按有关规定处理。

  四 对进口医疗器械产品,必须要有中文标识,内容要与注册证相符。

  五 加强大型医用设备使用管理,建立大型医用设备质量管理规范,定期对其应用质量的安全、有效、防护进行监督和评审,保证设备使用安全、有效。

  六 医疗机构医疗器械的库房,应按规定具有符合医疗器械产品特性要求的储存条件。

  七 对植入性医疗器械建立使用记录。

  手术室记录内容包括:

  (一)患者姓名、联系地址、电话;

  (二)手术日期、手术医师姓名;

  (三)产品名称、规格(型号)、生产厂名、生产批号(出厂编号或者序列号)、生产日期;

  (四)患者使用知情同意书,并签字同意。

  (五)应将使用产品的合格证条形码粘贴在患者病历手术记录中。 植入性医疗器械使用记录应当永久保存。

  八、我单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后,填写《可疑医疗器械不良事件报告表》向所在地省、市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中,导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内,导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于

  发现或者知悉之日起15个工作日内报告。

  九 主动接受并积极配合各级药监部门的监督与管理,自觉接受社会各界及广大消费者的监督。

  十 以上内容本单位愿意接受监督。若违反以上承诺,由此引起的一切后果和责任由我院负责。

  医院名称:

  医疗机构设备科责任人:

  年 月 日

  说明:本承诺书一式两份,一份医疗机构留存,一份市食品药监局备案。有效期三年。

单位承诺书 篇2

  为在 洁自律,本人作出如下承诺:

  一、自觉遵守国家关于物资采购项目以及有关廉政建设的各项规定。在业务活动中不发生违规、违纪、违法行为。

  二、不以任何形式向被采购单位索要和接受回扣、礼金、有价证 劵、贵重物品和好处费等。

  三、不以任何形式向被采购单位报销由本人支付的各种费用。

  四、不参加被采购单位任何娱乐、健身、旅游等活动。

  五、不向被采购单位介绍配偶子女或亲属与本公司采购物品有关的经济活动。

  六、不发生其它谋取不正当利益的`行为。

  若有违反上述承诺行为的,本人愿接受组织处理或刑事追究。

  主办部门:

  负责人签字:

  年 月 日

单位承诺书 篇3

  由 (监理单位名称)监理的 工程 (项目名称),对本项目人防工程建设监理质量做以下承诺履:

  一、按照国家工程建设人防施工规范和经人防设计审核合格的人防设计文件实施工程监理;

  二、在资质等级许可的范围内承担工程监理任务,不转让监理业务;

  三、不承接与被监理工程的承包单位以及建筑材料、建筑配件和设备供应单位有隶属关系或其它利害关系的建设工程;

  四、坚决杜绝与施工承包单位串通,弄虚作假,降低工程质量,为承包单位谋取非法利益的`行为;

  五、遵守《人民防空工程建设监理管理规定》、《甘肃省人民防空工程建设监理管理规定》,建立并落实建设工程人防质量监理责任制度。确保建设项目人防工程监理质量并承担相应的法律责任;

  六、在使用人防防护、防化产品的建筑构件、建筑材料施工、安装前,核查产品质量证明文件,不得同意使用或者安装不合格的人防防护、防化产品的建筑构件、建筑材料。

  七、人防防护、防化产品进入施工现场后,监理人员应当按照国家《人民防空工程施工及验收规范》规定,对需要进行见证取样检验和抽样检验的按照规定监督现场取样;

  八、项目总监参加建设单位组织的人防工程竣工验收,对建设工程人防竣工验收有关资料、实体验收的施工质量签字确认。

  (盖章)

  年 月 日

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