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药品养护管理制度

时间：2024-08-21 13:43:52 规章制度我要投稿

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药品养护管理制度

　　在日新月异的现代社会中，接触到制度的地方越来越多，制度是指要求大家共同遵守的办事规程或行动准则。想必许多人都在为如何制定制度而烦恼吧，以下是小编为大家收集的药品养护管理制度，仅供参考，希望能够帮助到大家。

药品养护管理制度

药品养护管理制度1

　　药品储存养护管理制度是一项旨在确保药品质量稳定、安全有效的管理规范，它涵盖了药品从入库到出库的全过程，主要涉及以下几个方面：

　　1. 药品的'接收与验收

　　2. 储存环境的监控与维护

　　3. 药品的分类与摆放

　　4. 药品的定期检查与养护

　　5. 库存管理与盘点

　　6. 应急处理与异常报告

　　内容概述：

　　1. 药品接收与验收：确保所有入库药品符合国家药品标准，详细记录药品信息，如生产日期、有效期、批号等。

　　2. 储存环境：监控温度、湿度、光照等条件，保证药品在适宜环境下储存，防止变质。

　　3. 分类与摆放：根据药品性质进行科学分类，避免相互影响，便于查找和使用。

　　4. 定期检查与养护：定期对药品进行外观、性状检查，及时发现并处理可能的问题。

　　5. 库存管理：精确记录库存数量，避免过期或短缺，确保药品供应。

　　6. 应急处理：制定应对突发事件的预案，如火灾、水灾等，确保药品安全。

药品养护管理制度2

　　绿地养护管理制度是针对城市公共绿地、企业园区绿地、住宅区绿地等各类绿地的维护和管理制定的一系列规则和程序。它涵盖了绿地规划、植物配置、日常养护、病虫害防治、水源管理等多个方面，旨在确保绿地的美观、生态功能的发挥以及公众的休闲需求。

　　内容概述：

　　1. 绿地规划：明确绿地的功能定位，如生态恢复、休闲娱乐、景观美化等，并根据环境条件设计合理的`植物配置。

　　2. 植物配置：选择适应当地气候和土壤的植物种类，考虑植物间的共生关系，以实现绿地的多样性与稳定性。

　　3. 日常养护：包括浇水、修剪、施肥、除草等工作，定期进行绿地清洁，保持绿地整洁。

　　4. 病虫害防治：建立预警机制，及时发现并处理病虫害，采用环保的防治方法，避免化学农药的过度使用。

　　5. 水源管理：合理利用雨水资源，优化灌溉系统，减少水资源浪费。

　　6. 设施管理：维护绿地内的座椅、步行道、照明设施等，确保公共设施的安全和功能完好。

　　7. 公众参与：鼓励公众参与绿地的保护活动，提高公众的环保意识。

药品养护管理制度3

　　日常养护管理制度是企业运营中不可或缺的一环，它涵盖了设备维护、环境卫生、员工健康与安全、设施保养等多个方面，旨在确保企业日常运作的顺畅和高效。

　　内容概述：

　　1. 设备管理：包括设备的定期检查、维修保养，预防性维护，以及故障处理流程。

　　2. 环境卫生：涉及办公区域、生产场所的'清洁标准，废弃物处理规定，以及环保措施。

　　3. 员工健康与安全：涵盖员工的健康检查、安全培训、应急预案，以及职业危害防护。

　　4. 设施保养：包括建筑物、公共设施的定期检查与保养，确保其功能正常。

　　5. 资源管理：涉及能源使用、办公用品的合理分配和回收利用。

药品养护管理制度4

　　本桥梁养护管理制度旨在规范和优化桥梁的日常维护工作，确保桥梁的安全运营和延长其使用寿命。内容主要包括养护责任的划分、养护工作的流程、检查评估机制、资源管理以及应急处理措施。

　　内容概述：

　　1. 责任体系：明确各级管理部门和专业团队的职责，确保养护工作的'全面覆盖。

　　2. 工作流程：设定从定期检查、问题识别到维修实施的标准化流程。

　　3. 检查评估：建立定期检查制度，结合专业评估，确保桥梁状况的及时掌握。

　　4. 资源配置：合理分配人力、物力和财力，保证养护工作的有效执行。

　　5. 应急预案：制定针对突发事件的快速响应机制，降低潜在风险。

药品养护管理制度5

　　园林养护管理制度是一套全面规范园林管理行为的规则和程序，旨在确保园林景观的美观、生态平衡及可持续发展。该制度涵盖了植物养护、设施维护、环境卫生、安全管理等多个方面。

　　内容概述：

　　1. 植物养护：包括植物的`日常浇水、施肥、修剪、防虫防病等操作规程。

　　2. 设施维护：涉及园林内的道路、座椅、雕塑等公共设施的定期检查与维修。

　　3. 环境卫生：规定垃圾处理、清洁打扫、绿地保护等相关标准。

　　4. 安全管理：涵盖园林内活动的安全规定、应急预案及防火防盗措施。

　　5. 人员管理：规定员工的工作职责、培训计划及绩效考核标准。

　　6. 资源管理：包括园林物资采购、储存、使用和报废的流程。

　　7. 监督与评估：设立监督机制，定期对园林养护工作进行检查和评估。

药品养护管理制度6

　　维修养护管理制度主要涵盖设备维护、设施保养、人员培训、应急处理、责任划分以及绩效考核等多个方面，旨在确保企业设施设备的正常运行，延长其使用寿命，减少因设备故障导致的生产中断，提高整体运营效率。

　　内容概述：

　　1. 设备维护：规定设备定期检查、清洁、润滑等日常维护工作，以及预防性维修计划。

　　2. 设施保养：涵盖建筑物、基础设施的'定期保养和修缮，确保其安全性和功能性。

　　3. 人员培训：提供必要的技能培训，使员工了解设备操作、维护知识，提升故障识别和处理能力。

　　4. 应急处理：建立应急响应机制，制定应急预案，快速应对设备突发故障。

　　5. 责任划分：明确各部门、岗位在维修养护工作中的职责，确保责任落实到人。

　　6. 绩效考核：设立维修养护工作的考核标准，以评估工作质量和效率。

药品养护管理制度7

　　1、目的:为了做好对库存、陈列药品进行养护检查,以保证药品的质量。

　　2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规及实施细则。

　　3、适用范围:门店药品保存质量过程管理。

　　4、责任:门店养护员负责实施本制度。

　　5、内容

　　5.1、门店应配备药品养护人员,负责对本店保存的药品进行养护检查,以保证药品质量;

　　5.2、门店养护员应具有高中以上文化程度,经岗位培训且考核合格获得岗位合格证后方可上岗;

　　5.3、养护员应每日巡回检查店内药品储存条件与保存环境是否符合规定要求。

　　5.3.1、养护员每天上午8:30-9:30下午2:30-3:30两次对店堂的温湿度进行检测,并做好完整记录。发现不符合药品规定陈列储存要求时,应采取调控措施并记录。

　　5.4、药品到货质量验收合格即视为第一次养护检查合格,每月对陈放店内一个月以上的药品进行养护和质量检查,做好“养护检查记录”。养护记录内容要完整、真实并保存至少五年;

　　5.5、中药饮片按其特性,采取翻晒、筛选等方法进行养护。做好“养护检查记录”;

　　5.6、对易潮湿、霉变、变质。虫蛀、裂片的.药品要增加检查次数;

　　5.7、检查中有质量疑问的中药饮片,按“门店质量查询管理制度”执行;

　　5.8、检查中发现不合格药品,应立即报告门店质量管理人员。按“门店不合格药品管理制度”执行;

　　5.9、对近效期(距药品有效期截止日期不足9个月的药品)药品,门店养护员每月底填写“近效期药品催销表”,交门店负责人实施催销;

　　5.10、不同剂型的药品要有针对性的运用不同的养护检查方法:片剂应重点检查有无裂片、霉变;胶囊剂,应重点检查有无漏粉、囊壳破碎等;颗粒剂,应重点检查有无潮解、结块等;糖浆剂,应重点检查有无霉变沉淀物析出,是否混浊药;中药饮片,应重点检查饮片有无发潮、霉变、虫蛀,一旦发现发潮、霉变现象,应立即采取翻晒、挑选等措施,确保中药饮片的质量。

　　6、相关表格:养护检查记录表、近效期药品催销表、温湿度记录表

药品养护管理制度8

　　园林处养护队管理制度旨在规范养护作业流程，提高工作效率，确保园林景观的美观与生态功能得以有效维护。它通过明确职责分工、工作标准和考核机制，促进养护人员的'专业技能提升，保障园林资源的合理利用，为市民提供优质的休闲环境。

　　内容概述：

　　1. 组织架构：明确养护队的部门设置、人员配置及各岗位职责。

　　2. 工作流程：规定从日常巡查、病虫害防治到修剪、施肥等各项养护工作的具体步骤和标准。

　　3. 设备管理：规定养护设备的采购、使用、保养与报废等流程。

　　4. 培训制度：制定定期培训计划，提升养护人员的专业知识和技能。

　　5. 质量控制：设定质量标准，实施定期评估，确保园林养护效果。

　　6. 安全规定：强调安全操作规程，预防安全事故的发生。

　　7. 环保措施：推行绿色养护，减少对环境的影响。

药品养护管理制度9

　　为加强我院药品质量管理规范化建设，提高我院药品质量管理整体水平，保障药品使用安全有效，从6月份以来，我们按照市食品药品监督管理局制定的《莱西市医疗机构“规范药房”检查评定指导标准》进行了充分的准备创建工作，为迎接上级监管部门的现场验收，我们从制度建设到药品的购进、储存、调配和使用全过程质量控制进行了自查。现将自查情况汇总如下：

　　一、领导重视，管理组织健全

　　我院成立了以院长为组长、分管院长为副组长、相关科室主任为组员药事管理委员会，负责监督、指导本院药品质量管理工作和合理用药。药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品的质量管理工作，明确各岗位职责，并建立健全药品质量管理各环节制度，包括有药品的购进、验收、储存、养护制度、特殊药品管理制度、冷藏药品管理制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、药品不良反应报告制度、职责及质量管理资格制度执行情况检查与考核办法；药品购进、验收、储存、养护不合格药品处理程序等等。

　　二、药品的质量管理

　　1、我院药事管理委员会根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》、《农村合作医疗基本药物目录》及临床使用确定了本院药品采购目录并审核通过，由药剂科按照采购计划进行网上采购。

　　2、为确保从具有合法资格的企业采购合格药品，建立合格的.供货方档案，严格审核供货单位及销售人员的资质；所有购进药品均有真实完整的验收记录；购进的麻醉及精神的药品按规定管理，专账记录，专柜存放，实行双人双锁管理，设有防盗设施；实行药品效期管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示；严格按照药品的储存条件对药品进行储存并定期养护。保证药品购进、储存等环节的质量。

　　三、药房的管理

　　按照要求从药品摆放、养护、处方的调配；严格执行处方管理的相关规定；每年对直接接触药品的人员进行健康查体；认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作等方面对药房“规范化”建设实行动态管理，确保药品使用过程的质量安全。

　　药品质量和管理责任重大，通过自检自查，下一步我们将加强以下几个方面的工作：

　　1、加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。

　　4、加强药学专业技术人员的继续教育培训。

　　5、加强对各项管理制度执行情况的检查考核及评审。

　　6、认真落实好药品不良反应报告制度，严密监测，及时报告。

　　7、设立咨询台、意见箱，积极主动向公众药物咨询服务。

　　通过“规范化”药房的创建达标，我们将积极建立以“病人为中心”的药学保健工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学服务。

药品养护管理制度10

　　药品养护管理制度表旨在确保药品的质量安全，预防药品在存储、运输和使用过程中的变质或失效，其主要内容包括：

　　1、药品储存条件的设定与监控

　　2、药品的`定期检查与养护

　　3、药品有效期管理

　　4、库存药品的周转与控制

　　5、药品质量异常处理程序

　　6、员工培训与责任分工

　　内容概述：

　　1、硬件设施：仓库环境的温度、湿度、光照、通风等条件的管理，以及设备如温湿度计、除湿机、空调等的维护。

　　2、软件记录：建立详细的药品养护记录，包括药品入库、出库、库存状态、检查结果等信息。

　　3、检查流程：制定定期检查制度，包括药品外观、包装、标签、有效期的检查，以及对特殊药品的特殊处理。

　　4、库存管理：实施先进先出原则，避免药品过期，合理控制库存量以减少损耗。

　　5、应急措施：针对药品质量问题，制定应急预案，如破损、污染、变质等情况的处理流程。

　　6、培训教育：定期对员工进行药品养护知识的培训，提升其对药品质量的敏感度和处理能力。

药品养护管理制度11

　　养护队管理制度旨在规范养护工作流程，提高工作效率，确保工程设施的长期稳定运行。其主要内容涵盖以下几个方面：

　　1. 岗位职责明确：定义每个队员的工作范围和责任，确保任务分配合理。

　　2. 工作流程规定：设定从日常巡查到故障处理的标准化作业流程。

　　3. 安全管理：强调安全操作规程，预防事故的.发生。

　　4. 设备管理：规定设备的使用、保养和维修程序。

　　5. 培训与发展：定期进行专业技能培训，提升队员的专业能力。

　　6. 考核评估：设立绩效考核标准，激励员工提高工作质量。

　　内容概述：

　　1. 人员配置：确定养护队的人力资源需求，包括人员数量、技能要求等。

　　2. 工作计划：制定年度、季度和月度工作计划，确保养护工作的有序进行。

　　3. 紧急响应机制：建立快速应对突发情况的应急处理流程。

　　4. 质量控制：实施质量检查和监督，保证养护工作的效果。

　　5. 信息记录：规范工作日志和报告的编写，以便追踪和分析工作进度。

　　6. 采购与库存管理：对所需材料和工具进行采购和库存管理，确保供应充足。

药品养护管理制度12

　　高速养护管理制度是一项旨在确保高速公路安全、高效运行的重要管理措施，它涵盖了道路设施的日常维护、预防性维修、应急处理、质量控制、成本管理和人员培训等多个方面。

　　内容概述：

　　1. 日常维护：包括路面清洁、绿化保养、交通标志标线检查等，确保道路环境整洁，交通标识清晰可见。

　　2. 预防性维修：定期进行道路结构检查，如路面破损、桥梁裂缝等，及时修复，防止问题恶化。

　　3. 应急处理：建立快速反应机制，应对交通事故、恶劣天气等突发情况，保障道路畅通。

　　4. 质量控制：对养护工作进行严格的'质量检查，确保工程质量符合标准。

　　5. 成本管理：合理规划养护预算，提高资金使用效率，降低养护成本。

　　6. 人员培训：定期对养护人员进行技能培训和安全教育，提升工作效率和安全意识。

药品养护管理制度13

　　xx药品监督管理局：

　　为贯彻落实旗食品药品监督管理局对我院药品、医疗器械质量检查，保障人民群众使用医疗器械安全有效，规范药品使用和管理。医院成立了以院长为组长的自查小组，按照西乌旗卫生局印发的《关于切实加强各级医疗机构药品、医疗器械安全管理工作的通知》和《药品管理法》《药品使用质量管理规范》《规范药房的标准》逐一自查，逐一对照，自查小组做了大量细致的自查工作，自查报告如下：

　　一、机构、人员与制度：

　　我院具有《医疗机构执业许可证》等合法资质。设立了药品质量管理机构，由分管院长、药械科负责人、药房负责人、质量负责人、采购员组成，明确各级人员和机构的职责。同时，已制定的各项质量管理规章制度作为保障，并认真组织实施。同时建立健全了我院药事管理委员会、临床合理使用抗菌药物监督指导小组等。

　　我院害建立了继续教育培训计划，重点培训了《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》《医疗器械监督管理条例》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《内蒙古自治区20xx年抗菌药物临床应用专项整治活动方案》等法律法规、民族药品及医疗基本理论和旗卫生局印发的关于加强药品、医疗器械监督管理、存放保存、使用方面的规范性文件等来提高人员素质，进一步规范了药品、医疗器械从采购、验收入库以及存放保管到使用等所有环节，严格按照规定进行。对从事药品工作的直接接触药品的人员每年都进行健康体检，并建立健康档案，确保药品使用过程中安全有效。

　　二、采购与验收：

　　严格按照上级卫生局制定的药品集中采购制度进行药品采购。从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；药品入库验收严格按照标准操作规程进行，严格按法定质量标准和合同质量条款对购进药品、售后退回药品的质量进行逐批验收。

　　三、落实规范药房管理制度：

　　严格按照规范药房的标准，对全院的蒙西药房、药库进行管理。

　　四、药品储存与养护：

　　仓库分为药品库、医疗器械库，各库均分合格区、待验区、不合格区，各区按规定实行色标管理，即合格区为绿色，待验、退货区为黄色，不合格区为红色。在验收合格后，严格按照药品储存、养护制度对药品专库，分类存放，根据药品储存条件和要求储存于相应的库区，药品按批号、有效期集中堆放，按批号及效期远近依次或分开堆码，对近效期药品每月填报效期表。

　　五、药品的调配：

　　药剂人员调配药品时，必须凭注册的执业医师开具的处方进行，非经医师开具处方不得调配药品，药品调配工作严格按照四查十对的要求进行调配，发放应当遵循“先产先出”，“近效期先出”和按批号发放的原则。

　　六、不良反应监测：

　　建立药品不良反应监测管理小组，指定专职或兼职人员负责药品不良反应报告和监测工作，建立和保存药品不良反应监测档案，主动收集药品不良反应，通过国家药品不良反应监测信息网络报告，报告内容应当真实、完整、准确。

　　七、特殊药品：

　　特殊管理药品具有符合规定的安全储存措施，实行双人双锁，帐物相符等五专管理。购入特殊药品应实行货到即验、双人开箱、清点到最小包装，并有专用验收记录，退回、过期失效、不合格的特殊管理药品及按规定收回的废弃物等应在卫生部门监督下销毁，销毁记录应符合要。

　　八、检查中发现的问题：

　　通过自查小组对医院使用药品各个环节，质量管理工作进行自查，从人员机构、管理制度、硬件设施、管理记录等方面进行全面细致的`自查，基本上能达到药品使用质量管理规要求，但也发现了些不足之处，药库、药房、门诊部药房等涉及药械的个别地方，卫生较差，药品排列不整齐，排序不够规范，分区不够明显，书写记录不够详细等不足之处。责令各科室相关人员务必按制度认真整改，并落实到人。

　　九、整改情况：

　　我院在自查与互查的基础上分别整改了以下几个问题：

　　1、制订了易混淆药品的制度与标识，并贴在了分类出来的易混淆药品旁边。

　　2、制订了以民族医药为主的在职教育培训制度及培训计划。

　　3、制订了医疗器械进货检验记录制度。

　　4、制订了医疗器械不良事件监测制度。

　　5、加强了大型医疗设备的养护与保养。补写了医疗器械检查、养护及相关记录，并且将长期执行。

　　6、加强了不良反应和医疗器械不良事件监测工作。

　　在实际工作与实施中，可能存在一些容易被忽视的、细微方面的问题，望上级领导对我院的工作提出宝贵意见。在以后的工作中，一定再接再厉，把我院的药事工作做得更好，保障人民群众的用药安全。