药品储存管理制度精选（15篇）
在充满活力，日益开放的今天，接触到制度的地方越来越多，制度泛指以规则或运作模式，规范个体行动的一种社会结构。这些规则蕴含着社会的价值，其运行表彰着一个社会的秩序。那么相关的制度到底是怎么制定的呢？以下是小编收集整理的药品储存管理制度，仅供参考，欢迎大家阅读。
药品储存管理制度1
液氨储存管理制度旨在确保液氨的安全储存，防止意外泄漏和环境污染，保护员工健康，维护企业运营的稳定性和合法性。该制度涵盖了液氨的接收、存储、监控、应急处理及员工培训等多个环节。
内容概述：
1. 接收与验收：规定液氨运输车辆的检查标准，接收时的检验流程，以及不合格产品的处理办法。
2. 储存设施：明确液氨储罐的设计、建造、维护和定期检查的标准，确保其符合国家安全法规。
3. 操作规程：详细描述液氨的装卸、转移过程，包括操作人员的`安全防护措施。
4. 监控系统：设立液氨浓度监测设备，设定报警阈值，确保及时发现潜在风险。
5. 应急预案：制定泄漏事故的应对方案，包括疏散路线、急救措施和外部救援联系机制。
6. 培训与教育：定期对员工进行液氨安全知识培训，提高他们的安全意识和应急能力。
7. 记录与报告：规定液氨储存相关记录的保存期限，以及异常情况的上报流程。
药品储存管理制度2
硫酸储存管理制度主要涵盖以下几个方面：
1. 储存设施与设备的规定
2. 硫酸分类与标识管理
3. 储存操作规程
4. 安全防护措施
5. 应急处理与事故预防
6. 培训与监督机制
7. 维护与检查制度
内容概述：
1. 储存设施：明确硫酸储存区域的位置选择，设施的耐腐蚀性，通风、防火、防爆设施的配备。
2. 分类标识：对不同浓度和性质的硫酸进行清晰的`标识，确保人员能准确识别。
3. 操作规程：规定硫酸的入库、出库、搬运、堆码等操作流程，强调安全操作要点。
4. 安全防护：提供必要的个人防护装备，如防护服、手套、眼镜等，并指导正确使用。
5. 应急响应：制定应急预案，包括泄漏、火灾等紧急情况的处理步骤。
6. 培训监督：定期对员工进行硫酸知识和安全操作的培训，确保其掌握相关技能。
7. 维护检查：定期对储存设施进行维护保养，确保其功能完好，及时发现并消除安全隐患。
药品储存管理制度3
一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是：安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责：
（一）按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
（二）做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
（一）药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库：温度不高于20℃。
2、常温库：温度保持在0℃—30℃。
3、冷库：温度保持在2℃—10℃。
4、相对湿度：各库房相对湿度保持在45%—75%之间。
（二）药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：
1、药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库
存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的.药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。
8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
13、保持库房、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
（四）药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：
1、药品垛与垛的间距不小于100cm。
2、药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm。
3、药品与地面的间距不小于10cm。
4、库房内主要通道宽度不小于200cm。
5、照明灯具垂直下方不准堆放药品，其垂直下方与药品垛之间的水平距离不小于50cm。
（五）在库药品均实行色标管理，其中：
1、黄色：待验药品库（区）、退货药品库（区）。
2、绿色：合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）。
3、红色：不合格药品库（区）。
（六）药品入库时应按照药品入库验收制度，经过质量检查验收，并签字或盖章后办理入库手续。
（七）药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告有关部门处理。
（八）药品仓储保管人员应接受药品养护员有关储存方面的指导，掌握主要剂型的储存保管与养护要点，做好仓间温、湿度等管理，正确储存药品。
（九）药品出库发货时，应坚持检查复核后出库发货。
（十）药品出库发货时，应做好出库发货复核记录。
（十一）对于销后退回药品，应按《退货药品的管理规定》做好退货记录与存放、标识等管理工作。
（十二）根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录《温湿度记录表》，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存质量。
（十三）药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作，做到帐物相符
药品储存管理制度4
物品储存管理制度旨在规范企业内部的仓储管理流程，确保库存物品的安全、有效、有序存储，提高物资利用效率，降低运营成本。该制度主要包括以下几个方面：
1. 储存空间规划与分配
2. 物品分类与标识
3. 入库、出库及盘点流程
4. 库存控制与预警机制
5. 安全与防护措施
6. 质量管理和报废处理
7. 人员职责与培训
内容概述：
1. 储存空间规划与分配：明确仓库区域划分，合理安排各类物品的存放位置，优化存储布局，以提升仓库空间利用率。
2. 物品分类与标识：建立详细的物品编码体系，便于快速识别和查找，同时确保物品信息准确无误。
3. 入库、出库及盘点流程：设定标准化的'操作步骤，确保物品进出库的准确性，定期进行库存盘点，及时更新库存数据。
4. 库存控制与预警机制：设定安全库存水平，通过系统监控实时库存状态，预防断货或积压情况。
5. 安全与防护措施：制定防火、防盗、防潮、防腐等安全措施，保障物品存储环境的安全。
6. 质量管理和报废处理：定期检查库存物品质量，对过期或损坏物品进行及时处理。
7. 人员职责与培训：明确仓储部门各岗位职责，定期进行专业技能培训，提升员工操作规范性。
药品储存管理制度5
药品库房储存管理制度是确保药品质量和安全的.重要环节，它涵盖了药品的接收、存储、养护、出库等全过程，旨在规范操作流程，防止药品的损坏、变质和错发，保障医疗活动的正常进行。
内容概述：
1. 药品分类储存：根据药品性质（如温度敏感性、化学稳定性）进行分区存放。
2. 温湿度控制：设立恒温恒湿设备，定期监测记录环境条件。
3. 药品有效期管理：建立有效期跟踪系统，确保过期药品及时处理。
4. 库房清洁与卫生：定期清洁消毒，防止污染。
5. 库存盘点：定期进行库存盘点，确保账实相符。
6. 安全防护：设置防火、防盗设施，制定应急预案。
7. 员工培训：对库房工作人员进行专业培训，提高操作规范性。
8. 记录与追溯：完善出入库记录，便于追踪药品流向。
药品储存管理制度6
药品储存管理制度旨在确保药品的质量、安全性和有效性，它涵盖了药品的'接收、存储、养护、出库等各个环节，具体内容包括：
1. 药品的分类与分区管理
2. 温湿度控制与监控
3. 药品有效期管理
4. 库存盘点与记录
5. 不合格药品处理
6. 员工培训与责任明确
7. 应急处理措施
内容概述：
1. 药品分类与分区：根据药品性质进行分类，如处方药、非处方药、冷藏药品、普通药品等，分别存储在相应的区域，避免混淆和交叉污染。
2. 温湿度控制：设定并维持适宜的存储环境，如冷藏区、阴凉区和常温区，定期监测并记录温湿度变化。
3. 有效期管理：实施先进先出原则，定期检查药品有效期，防止过期药品流入市场。
4. 库存盘点：定期进行库存盘点，确保账实相符，及时发现并处理库存差异。
5. 不合格药品处理：建立严格的不合格药品报告、隔离、销毁流程，防止其流通。
6. 员工培训：定期对仓库人员进行药品知识和储存管理的培训，提高他们的专业素养。
7. 应急处理措施：制定灾害应对预案，如火灾、水灾等，确保药品安全。
药品储存管理制度7
一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。
二、在柜(架)药品应分品种按批号分开堆放。内服药与外用药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。
三、精神/药品、医疗用毒性药品等特殊管理的.药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。
四、应设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(柜台)(2-10摄氏度);药房、药库相对湿度应保持在45%-75%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。药品养护人员，每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行，并认真做好温、湿度记录。发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。
五、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。
药品储存管理制度8
品储存运输管理制度旨在确保产品的安全、完整和质量，从生产到交付的全程得到有效控制。这一制度涵盖了以下几个关键方面：
1. 储存环境管理：包括温度、湿度、通风、照明等条件的设定与监控。
2. 物流运输规定：涉及运输工具的.选择、装载方式、运输路线的规划以及途中监控。
3. 包装标准：设定产品包装的材质、规格、标识及防护措施。
4. 库存控制：库存盘点、先进先出原则的执行、过期产品的处理。
5. 安全与卫生：仓库的安全设施、应急预案、员工健康与卫生管理。
6. 质量追踪：建立追溯系统，确保产品问题发生时能快速定位原因。
7. 培训与执行：对相关人员进行培训，确保制度的严格执行。
内容概述：
1. 制度制定：明确责任人，根据产品特性制定具体操作规程。
2. 监控与记录：定期检查存储运输条件，保存相关记录以备查阅。
3. 危机应对：设立应急处理机制，应对突发情况如火灾、盗窃、产品质量问题等。
4. 合规性：遵守国家法规及行业标准，确保操作合法合规。
5. 持续改进：定期评估制度执行效果，根据反馈调整优化。
药品储存管理制度9
1. 目的
加强在库药品的管理，保证药品质量。
2. 适用范围
适用于储存管理。
3. 职责
保管员：负责本制度的实施。
质管员：负责指导和监督贮存过程的质量管理工作。
4. 内容
4.1保管员应具有高中以上学历，经市药监局培训合格后方可上岗。
4.2药品储存应按药品的性质，分类进行储存，药品与非药品，内用与外用药，处方药与非处方药，性质相互影响，易串味的`药品的药品分区存放，特殊管理药品和不合格品单独存放，有明显标志。
4.3根据药品储存条件，储存于相应库中
——常温库：温度控制 0--30℃以内，相对湿度控制在45%--75%以内。
——阴凉库：温度控制 0--20℃以内，相对湿度控制在45%--75%以内。
——冷 库：温度控制 2--10℃以内，相对湿度控制在45%--75%以内。
4.4药品堆垛应有一定的距离，与墙、屋顶的间距不少于30厘米，与散热器或供热管道间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。
4.5药品储存实施色标管理，合格品区---绿色;退货品区---黄色;待验区---黄色;不合格品区---红色。
4.6库存药品要按批号顺序分开或依次堆码。
4.7 酒精等危险药品库存不得超过20瓶，不合格药品的确认、报损、销毁应有完善的手续和记录。
4.8库房要配备窗帘、灭火器、防盗、干燥桶等设施、设备，定期维修，保持良好运转。
4.9保持库房、货架的清洁卫生，库房应设有防鼠、防污染等设施，严防药品被污染、鼠咬、虫驻、发霉等现象，保证库房地面无灰尘、无蜘蛛网。
4.10对储存药品定期检查，发现问题及时上报处理。
4.11因人为原因造成质量事故，按药店有关规定处理。
药品储存管理制度10
药品储存管理制度旨在确保药品的质量和安全性，防止药品的损坏、变质或过期，从而保障患者的生命安全和治疗效果。它通过对药品的接收、分类、存放、养护和出库等环节进行规范管理，确保药品在存储过程中的`有效性、完整性和合规性。
内容概述：
药品储存管理制度主要包括以下几个方面：
1. 药品接收：严格的验收程序，确保入库药品符合国家相关标准和企业质量要求。
2. 分类储存：根据药品性质，如温度敏感性、光照敏感性等，将药品合理分类，存放在适宜的环境中。
3. 库存管理：定期盘点，确保库存数量准确，避免药品过期或短缺。
4. 环境控制：维持适当的温度、湿度、光照等条件，防止药品变质。
5. 防护措施：采取防盗、防火、防潮、防虫等措施，确保药品的安全。
6. 信息记录：建立健全药品出入库记录，便于追溯和跟踪。
7. 员工培训：定期对仓库人员进行药品储存知识和操作规程的培训，提高其专业素质。
药品储存管理制度11
1．药品购进
1.1药品营销企业的审核要求与首营企业的审核内容、办法一致，只有经过审核并认定为合格方可建立药品购销业务关系。
1.2制定计划由药库保管员根据库存情况、销量以及用药趋势、临床需要编制采购计划。
1.3采购计划的内容包括品名、规格、剂型、产地、数量、最新进销价等，报科主任审核，经分管院长批准后执行。
1.4采购药品和一次性医疗器械根据规定参加集中招标或者集体议标，服从招标办的统一管理。临床临时用药由临床科室主任提出，经药剂科主任报分管院长批准后采购。因疫情和自然灾害等不确定因素，需要临时采购时可以不受招标限制，在分管院长、科主任组织下进行。特殊药品采购执行国家法律的`有关规定。
与药品经营企业签订合同时，必须注明品名、规格、产地、单位、数量、价格等详细内容，必须有供（送）货期限和违约处罚条款，必须有产品质量保证条款。医药企业应履行合同，药剂科应当定期对合同履行情况进行评议。
2．药品验收
2.1执行“二核对”、“一查验”：核对医药企业的发票和随货同行、核对采购计划（订货合同），查验质量检验报告书、进口药品注册证等相关质量证明文件。
2.2对照发票验收检查药品外包装是否破损，如破损应及时处理。拆零包装的应验收到中包装或最小包装。
2.3如果送达的药品的规格或送货数量与采购计划（订货合同）不相符，应当及时查明情况并做好记录。
2.3.1验收内容对药品外包装、中包装、内包装上内容逐项验收。
2.3.2查说明书：对药品说明书上内容逐项与批件核对。
2.3.3特殊药品必须两人共同验收；必须逐项验收至最小包装。
2.3.4进口药品应有符合规定的“进口药品注册证”和“进口药品检验报告书”复印件，检验报告的复印件必须加盖医药企业红印章。
3．陈列存放
3.1将合格药品按药品养护和陈列要求存放到，常温库（<30℃）、阴凉库（<20℃）、冷藏库（2~10℃）、特殊药品专用库。
3.2验收时发现不符合以上规定的药品视为不合格品，移至退货区，并填写退货记录。
4．将验收情况及时如实填写药品验收记录。
5．将发票、随货同行交药品调拨员办理入库手续，然后交药品会计做金额帐。
6．验收时限
6.1一般药品应在当日内完成。
6.2特殊药品应在药品送达时当面验收。
7．药品验收记录保存5年。
8．在验收中发现有问题的药品，应及时经营企业联系。
药品储存管理制度12
1.药品购进必须严格执行《药品管理法》等法律法规，依法从资质符合法宝要求的单位购进。
2.购进药品应有合法票据，并建立购进验收记录，做到票、账、物相符。购进票据和记录应载明品名、剂型、规格、有效期、生产厂家、供货单位、购进数量、购进日期等内容。
3.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。
4.购进进口药品，要索取供货单位质量管理机构加盖红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。
5.验收药品要仔细查验药品外观性状、数量和药品内包装、标签、说明书等。整件包装应有产品合格证。
6.药房药品应按剂型分类存放，不得着地存放。不合格药品放置于色标为红色的不合格品区。
7.要根据药品特性，将其存放于符合药品储存条件的.环境中。冷藏(2～10℃)、阴凉(0～25℃)、常温(0～30℃)，相对湿度保持在35～75%。
8.药房要配置防潮、防霉、防虫、防鼠、防火等设施。
9.每日上午8：00、下午2：30定时记录药房温湿度。如超出规定范围，要及时采取调控措施，并予记录。
10.按月对所有药品进行检查养护，并做好养护记录。
药品储存管理制度13
药品储存与管理制度是确保药品质量和安全的重要环节，它涵盖了药品的接收、存储、养护、出库等一系列流程，旨在维护药品的有效性、安全性和完整性。
内容概述：
1. 药品接收：详细记录药品的.到货信息，包括供应商、批号、有效期等，并进行外观检查。
2. 储存环境：设定并监控适宜的温度、湿度，防止光照、潮湿等因素影响药品质量。
3. 药品分类：根据药品性质进行合理分类，如冷藏、常温、避光等，避免相互影响。
4. 库存管理：定期盘点，确保库存准确无误，避免过期药品的存在。
5. 药品养护：定期检查药品状态，及时处理破损、变质等问题。
6. 出库管理：遵循先进先出原则，确保药品在有效期内使用。
7. 记录与报告：完整记录药品储存、养护过程，发现问题及时上报并处理。
药品储存管理制度14
本《储存运输管理制度》旨在规范公司的`物资存储与运输流程，确保货物的安全、高效、准确流转，提高运营效率，降低损耗。内容主要包括以下几个方面：
1. 储存环境与设施管理
2. 物资入库、出库流程
3. 运输规划与执行
4. 安全与风险管理
5. 质量控制与追溯机制
6. 应急处理与持续改进
内容概述：
1. 储存环境与设施管理：涉及仓库的选址、布局、设备配置，以及日常维护保养，确保存储条件符合物资特性需求。
2. 物资入库、出库流程：规定物资的接收、验收、登记、存储、拣选、打包、出库等操作步骤，保证流程标准化。
3. 运输规划与执行：涵盖运输方式选择、路线优化、车辆调度、驾驶员管理，以及运输过程中的监控与协调。
4. 安全与风险管理：强调防火、防盗、防损措施，以及应急预案制定与执行，保障人员和物资安全。
5. 质量控制与追溯机制：设立质量检查点，实施质量追踪，确保物资在存储运输过程中保持良好状态。
6. 应急处理与持续改进：建立快速响应机制，针对突发情况做出及时调整，并通过数据分析推动制度优化。
药品储存管理制度15
我们的【储存药品管理制度】旨在确保药品的安全、有效和合规管理，以维护患者的生命安全和健康权益。制度涵盖以下几个核心方面：
1. 药品分类与编码管理
2. 储存环境控制
3. 库存管理与追踪
4. 药品有效期管理
5. 应急处理与废物处置
6. 员工培训与责任分配
7. 审计与质量监控
内容概述：
1. 药品分类与编码管理：建立统一的`药品分类标准，对每种药品进行唯一的编码，便于识别和检索。
2. 储存环境控制：设定适宜的温度、湿度、光照等条件，定期监测并记录，确保药品品质不受影响。
3. 库存管理与追踪：采用先进的库存管理系统，实时跟踪药品入库、出库、库存状态，防止过量或短缺。
4. 药品有效期管理：设立严格的效期检查制度，临近过期药品及时预警，避免使用过期药品。
5. 应急处理与废物处置：制定应急预案，妥善处理破损、污染药品，按规定程序处置废弃药品。
6. 员工培训与责任分配：定期培训员工，明确各自职责，提高药品管理的专业水平。
7. 审计与质量监控：定期进行内部审计，确保各项管理制度执行到位，同时配合外部监管机构进行质量检查。
【药品储存管理制度】相关文章：
药品储存管理制度09-25
药品储存管理制度[合集]09-25
[优]药品储存管理制度09-25
药品储存管理制度（精华15篇）09-25
药品管理制度07-02
药品仓库的管理制度09-22
药品仓库管理制度09-06
药品养护管理制度08-21
药品采购管理制度03-28