化验室管理制度

化验室管理制度[集锦15篇]

　　随着社会一步步向前发展，我们每个人都可能会接触到制度，制度泛指以规则或运作模式，规范个体行动的一种社会结构。这些规则蕴含着社会的价值，其运行表彰着一个社会的秩序。大家知道制度的格式吗？下面是小编收集整理的化验室管理制度，仅供参考，欢迎大家阅读。

化验室管理制度1

　　化验室管理制度是确保实验室高效、安全运行的重要框架，它涵盖了人员管理、设备管理、样本管理、实验操作流程、安全规定、质量控制等多个方面。

　　内容概述：

　　1.人员管理：明确各岗位职责，规定员工培训、考核与晋升机制，确保人员的专业技能和素质。

　　2.设备管理：设备的采购、登记、保养、校准和报废流程，确保设备的准确性和可靠性。

　　3.样本管理：样本的采集、存储、处理和销毁规定，保证样本的安全和有效性。

　　4.实验操作流程：标准化操作规程（sop），规定实验步骤、记录要求和结果分析方法。

　　5.安全规定：包括化学物质的存储和处理、个人防护装备的.使用、应急响应计划等，保障人员安全。

　　6.质量控制：实施内部质量审核，定期进行标准物质的比对实验，确保实验结果的准确性。

化验室管理制度2

　　一、实验室基础设施

　　1、有能满足检测工作需要的、固定的工作场所，面积不少于80m2（不包括辅助性设施，如库房等）。实验台等设施应符合要求。

　　2、实验室布局合理，应具有分析室、仪器室、样品室、药品库等。有单独的加热、消化场所。

　　3、水、电及其他必要的能源设施齐全。具有防火设施，配备消防器材。

　　4、实验室采光良好，具有通风设施。周围没有震动、噪音、粉尘、磁物等不良因素影响。

　　二、组织机构与人员

　　1、有相对独立的组织机构，有上级主管部门批复的人事任命文件。

　　2、实验室应配备正、副主任、技术负责人、质量保证负责人。一般情况，由主管行政领导任主任，副主任由土肥站站长兼任，并有明确分工。

　　3、技术负责人、质量保证负责人，应具有中级以上技术职称，并有五年以上本专业工作经历，熟悉本专业技术知识，掌握质量管理等相关知识。（小实验室技术负责人、质量保证负责人可由一人兼任）

　　4、有组织机构框图，注明各部门的职责及分工。

　　5、配备与检测工作相适应的检测人员。要求具有高中以上学历，并经专业培训，考核合格，持有《检测员证》。检测人员中，中级技术职称以上人员比例不得低于20%。（一级土肥实验室至少有3名以上检测人员，二级土肥实验室至少有2名以上检测人员）

　　6、人员培训、考核内容应包括：有关法律、法规知识（计量法、产品质量法、标准化法），专业知识（理论知识和基本操作技能），仪器使用与管理，法定计量单位，数据处理，质量控制及管理。

　　7、应制定人员培训计划，内容具体，可操作性强。

　　8、建立技术人员考核档案，内容包括：工作简历、培训记录、考核成绩、培训证书等。

　　三、仪器设备

　　1、配备与所承担的检测工作相适应的仪器设备。其性能良好，运转正常，精度满足检测工作的要求。

　　2、仪器设备必须经过检定（校验、检验）合格后，方可使用，并保证在检定周期内使用。

　　3、仪器设备应有详细的操作规程（使用说明），置于操作台附近，便于参照使用。每次使用都应记录，填写《仪器使用记录》，记载仪器运行情况；每次维修都要有记录。

　　4、精密仪器（如原子吸收分光光度计等）应单独放置，避免其他干扰。仪器室，应有避光、控温、防湿措施。

　　5、仪器设备设专人管理，并能定期检查、保养。

　　6、建立仪器设备档案。每台（件）仪器应单独建立档案，内容包括：定货合同、验收报告、使用说明书、合格证、使用记录、维修记录、检定证书等相关内容。

　　7、检测人员在使用仪器前，应熟悉仪器的性能、原理、注意事项。使用原子吸收、火焰光度计、分光光度计、酸度计、天平等仪器，须经考核合格，持有《仪器使用上岗证》。

　　四、检测工作

　　1、所承担检测项目的有关标准、技术规范必须收集齐全。并有专人管理，负责标准、技术规范的收集和更新。

　　2、建立质量保证体系，确定检测工作流程，使检测工作和质量处于受控状态。

　　3、检测人员必须严格按照标准进行操作，不得使用非标准的方法。（若采用非标准的'方法，必须经严格的审批）

　　4、原始记录必须有一定的格式，并统一印制，其内容包括：样品名称、检测项目、执行标准、所用仪器设备、实验条件、检测数据、计算公式、检测日期、检测人、审核人等。

　　5、检测结果须形成检验报告，有一定的格式，并统一印制，其内容包括：送样（或受检）单位、样品名称、样品编号、检验性质、送样日期、检测项目、检测标准、检测数据及结论、检验报告发出日期、制表人、审核人、批准人、检验专用章及公章等。

　　6、原始记录、检验报告及相关资料，应统一归档保存，保存期一般为五年。

　　五、规章制度

　　1、人员岗位责任制度，包括：主任，副主任，技术负责人，质量保证负责人，检测人员，仪器设备管理人员，资料管理人员，样品管理人员等。

　　2、管理制度，包括：样品管理，仪器设备管理，原始记录管理，

　　3、检验报告管理，试剂及检测用品管理，标准物质管理，标准溶液管理，实验用水管理，档案资料管理，实验室安全及卫生管理等。

　　4、工作制度，包括：产品抽样制度，样品检验及复验制度，保密制度，质量申述制度，人员培训与考核制度，三废处理制度、《质量管理手册》的制订、修改和检查制度等。

　　六、《质量管理手册》

　　《质量管理手册》是检测单位的灵魂所在，其全面、系统的反映了一个单位的质量管理水平、检测能力、检测范围，是检测工作的综合性文件，是工作人员的行为指南。因此，必须制定《质量管理手册》，其编写原则和内容如下：

　　1、编写原则，必须体现公正性、先进性、科学性，力求全面准确，覆盖面广，内容具体，可操作性强。

　　2、编写内容，

　　⑴单位名称、性质、服务宗旨，工作人员一览表，质量方针、目标，第三方公正性声明，质量保证措施；

　　⑵承担的检测项目、执行标准，质量保证体系框图，检测流程图；

　　⑶主要仪器设备一览表（名称、型号、精度、用途、使用人、保管人），仪器检定周期表；

　　⑷人员岗位职责，管理制度，工作制度；

　　⑸原始记录、检验报告及其他工作用表格格式；

　　⑹其他相关内容。

化验室管理制度3

　　1、领用有毒药品时必须装入磨口玻璃瓶中（或直接倒入配制溶液的烧杯内），禁止用纸包装，使用时严防与皮肤接触。试验结束后，应妥善处理废液，含有氰化物的废液务必倒入含有碳酸钠和硫酸亚铁混合液的'废液缸中。

　　2、配制稀硫酸时，只能将浓硫酸倒入水中，不得将水往浓硫酸中倒。

　　3、配制浓氢氧化钠，氢氧化钾及稀硫酸时，必须在耐热容器中进行并将其放入水槽中冷却；

　　5、用移液管移取有毒及腐蚀性液体时，不能用口吸，而应使用洗耳球或其它吸取工具吸取。

　　6、移动比重大的物体，包括盛装有腐蚀性和有毒的物质，应双手进行，一手握瓶一手托底。

　　7、所用试剂配好后，应立即贴标签，在标签上体现出试剂名称、浓度、用途以及配制时间，有毒药品加以说明。

化验室管理制度4

　　一、编制目的：

　　为了规范化验室内剧毒化学品，化学药品在采购、储存、使用、报废等环节的管理，根据《危险化学品安全管理条例》、《剧毒化学药品化学品管理条例》、《剧毒化学品化学药品购买、运输管理办法》和有关法律、行政法规的规定，结合化验室实际情况，特制定本制度。

　　二、 效力范围：

　　本制度适用于化验室剧毒化学品化学药品的采购、储存、使用、报废等环节的安全管理。

　　三、负责人员责任划分：

　　1.专管员

　　1.1 负责化验室化验分析用剧毒化学品化学药品、试剂采购计划的审批，对采购量进行把关审核；负责化验室剧毒化学品化学药品安全管理设施资源的配备；负责化验室剧毒化学品化学药品的使用。

　　1.2 按当地公安部门要求，负责办理购买的剧毒化学品化学药品备案证明申请手续；

　　1.3 按采购计划对外采购剧毒化学品化学药品，对进货量和采购来源进行统计出入库管理登记、日常使用管理。

　　1.4 负责对剧毒化学品化学药品购买过程中产生的各种纪录、原始单据、购货台帐、证明等进行保管，保存期限不低于1年，以便备查；负责在装卸、储存过程中的安全管理工作。

　　1.5 负责制订、修订公司级剧毒化学品化学品安全管理制度。

　　1.6 负责剧毒化学品化学药品在使用、储存、报废过程中的安全管理。

　　1.7 负责剧毒化学品化学药品的使用和管理的安全培训教育工作，并纳入档案管理。

　　2.安保员

　　2.1 责对化验室剧毒化学品化学药品的安全实施监督检查；发生剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢案件时，向安监部门报告。

　　2.2 负责化验室剧毒化学品化学药品生产、存贮、使用单位的安全保卫工作，做好防盗工作。

　　2.3 负责化验室剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢等案件的侦破工作，并向当地公安部门报告，配合公安部门侦破。

　　2.4 按化验室应急预案组织并实施化学品事故的应急救援和处理工作。

　　2.5 负责化验室剧毒化学品化学药品经营管理人员相关犯罪纪录管理。

　　2.6 负责对化验室剧毒化学品化学品的安全实施监督检查；发生剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢案件时，向安监部门报告。

　　2.7 结合化验室实际，制定、修订化验室使用剧毒化学品化学品类的应急救援措施与预案。

　　3.保管员

　　3.1 负责对化验室剧毒化学品化学药品的安全安全储存管理与发放工作。

　　3.2 负责编制、填写剧毒化学品化学式出入库工作，入库检查工作，并建立出入库台账。

　　3.3 负责剧毒化学品化学品库的每日巡查工作，异常情况及时向安保员及质量部长报告。

　　3.4 负责严格执行“五双”管理规定

　　4. 使用员

　　4.1 依据相应操作规程使用、领取、退还相应剧毒化学品试剂。

　　4.2 发生异常情况及时上报专管员、安保员、保管员。

　　4.3 熟悉试剂的理化性质及SMDS的相关说明。

　　4.4 严格遵守法律法规的相关政策进行使用。

　　四、 专用名词：无

　　五、文件正文：

　　1.剧毒化学品化学品的采购

　　1.1 化验室主任负责服务和供应品采购的申请、审核试剂和耗材的技术指标，对其使用的评价和反馈，编制采购计划，并且对服务和供应品的质量进行验收，填写合格供应商评价表；

　　1.2 化验室资料员负责对剧毒化学品化学品合格供应商的资质和评价资料进行归档和管理。

　　1.3 采购剧毒化学品化学药品由采购员负责向公安机关申办准购证后，再进行采购。

　　1.4 采购员负责选择有资质的生产厂家(或经营单位)采购剧毒化学品化学品，并委托符合国家有关危险货物运输管理规定的运输单位承担运输任务。

　　1.5 采购员负责要求供货厂家提供相应的技术材料，如：货物的品名、数量、标志、安全使用说明书(MSDS)等。

　　2.剧毒化学品化学品的储存出入库管理

　　2.1 管理剧毒化学品化学药品人员应责任心强，经培训考核合格，并熟知剧毒化学品化学品的性质和安全防护知识。

　　2.2 剧毒化学品化学药品必须储存在化验室专用储存室内，设置明显的安全标志。

　　2.3 剧毒化学品化学药品仓库或储存室应当符合安全使用说明书有关安全、防火规定，且性质相抵触的物品必须分开存放。

　　2.4 剧毒化学品化学药品到库后，应及时卸货，轻搬轻放，严禁撞击，入库时必须进行验收，核对品名、标志、数量、规格、包装、生产厂家等，并据实进行登记，做到账、卡、物相符，入库后应当定期检查。经核对后方可入库，当商品性质未弄清时不得入库。

　　2.5 使用部门领用剧毒化学品化学药品，应落实固定人员，领料单需写明用途。

　　2.6 剧毒化学品化学药品管理员每天对剧毒化学品化学品的存放、领用情况进行检查，确保储存保管过程中的安全。

　　2.7 剧毒化学品化学药品出入库前均应按合同进行检查验收、登记、验收内容包括：

　　a.数量；

　　b.包装；

　　2.8 保管“五双”制度

　　爆炸物品管理中的“五双”制度是指双人保管，双把锁（匙）双本账，双人发货，双人领用。不论任何爆炸物品仓库，都必须坚持“五双”制度。双人保管就是保管人员不得少于两人，一人休息，须有第三人顶替。两把锁的钥匙必须两人各执一把，不能由一人执掌。发货时必须两人同时在场。领料要两人同去，并负责送到。双本账是保管员执一本帐，物资管理部门或保卫部门执一本账。

　　2.8.1《易制爆化学品购买凭证》存放在保险柜中，由专人保管，2.8.2 由双人每天检查易制爆化学品购买凭证，并用台帐登记。

　　2.8.3《易制爆化学品购买凭证》的填写由使用部门申请（注明名称、数量、规定时限、销售单位和运输单位），经总经理审核批准后由经办人到凭证保管人员处办理《易制爆化学品购买凭证》。

　　2.8.4 保管人员须按规定认真填写《易制爆化学品购买凭证》。

　　2.8.5 经办人须带身份证办理《易制爆化学品购买凭证》。

　　2.8.6 经办人携带《易制爆化学品购买凭证》到交警部门办理《易制爆化学品公路运输通行证》和易制爆化学品公路运输通行单。

　　2.8.7 销售单位须认真填写《易制爆化学品购买凭证》回执。

　　2.8.8 经办人须在规定的时限内将《易制爆化学品购买凭证》的回执送还原发证公安机关。

　　2.8.9《易制爆化学品购买凭证》用完后由保管人员送还原发证公安机关，再领取新的《易制爆化学品购买凭证》

　　2.9 化学危险品的出入库须有台帐记录，每月必须进行盘库，做到帐、卡、物相符。

　　3.剧毒化学品化学品的使用

　　3.1 盛装剧毒化学品化学药品的容器，使用前后，必须进行检查，消除隐患，防止火灾、爆炸、中毒等事故发生。

　　3.2 剧毒化学品化学药品的使用地点必须根据该剧毒化学品化学药品使用安全要求设置必要的安全标志，落实安全防护措施，操作人员必须熟悉该剧毒化学品化学品的性质和安全防护知识，使用剧毒化学品化学品时，必须建立严格的领取，清退制度。领取量不得超过工作需要量，剩余的要当即退回仓库。

　　3.3 使用剧毒化学品化学药品直接进行化验时（主要指配标准液或者直接使用未经稀释原品时），须由两人或两人以上同时操作，要有相应记录，记录内容包括使用时间、使用人、用量和用途等。

　　3.4 使用剧毒化学品化学药品的`人员，放置在化验室内配置和稀释后的剧毒化学品化学品应粘贴标识，标明品名、浓度，指定专人负责。

　　3.5 化验室安全管理人员每月对剧毒化学品化学药品的使用情况定期进行检查，确保在使用过程中的安全管理。化验室如发现丢失、被盗、被抢等情况，应保护好现场，并向化验室主任和质量部长，由质量部长通知公安部门处理。

　　3.6 化验室要按所需数量领用剧毒化学品化学药品，确保剧毒化学品化学药品的使用规范性，保证在任何情况下都不挪作他用、不私自转让给其他单位和个人。

　　4.剧毒化学品化学药品的报废

　　执行《化验室废液废物管理制度》

　　5.剧毒化学品化学药品的安全监管

　　安全员负责组织进行定期和不定期的安全检查，发现问题及时汇报、及时处理，并做好相关检查处理记录。

　　6.剧毒化学品化学药品安全管理一般安全措施

　　6.1 化验室配备健全的个人安全防护设施，包括通风橱、抽气罩、洗眼器、紧急喷淋、防护眼镜、不同级别的防护口罩、防护手套、防护鞋、防护服等。

　　6.2 化验室配备充足的消防设施，并保证所有人员熟知使用方法。

　　6.3 定期检查，确保安全和消防设施（如适用）能够正常使用：

　　6.4 至少每半年检查一次通风橱、抽气罩的风速，确保其风速满足相应的使用要求；

　　6.5 灭火器定期送消防部门检查，一般外检周期为一年一次。

　　7.行政管理：

　　7.1 公司每月召开1次剧毒化学品试剂安全会议并留有会议记录，且定期对保卫员、保管员进行培训。

　　7.2 公司每年组织进行依据针对于剧毒化学品、防盗、防抢、防破坏及技术防范系统故障的应急处置预案进行演练一次，并留有记录及照片。

　　8.其他

　　8.1 凡发生剧毒化学品化学药品丢失、被盗、被抢的情况，应当立即向化验室领导及公安、安监部门报告，并积极配合相关主管部门调查处理。

　　8.2 使用的剧毒化学品化学药品除按照本制度的管理外，符合化学危险品性质的还必须遵守公司对化学危险品管理的相关要求。

　　8.3 在检查安全和消防设施时，如发现设施损坏或不能正常使用，必须及时通知安全员，联系相关厂家或维修单位进行维修或更换。

　　8.4 定期开展安全检查和安全隐患排查。

　　8.5 检测过程中如遇停水、停电时应及时切断水源、电源，并对遗留事宜妥善处理。

化验室管理制度5

　　1、班长是化验室安全第一责任人,必须在专业专工的领导下,把安全生产当作全班的头等大事来抓。

　　2、对化验员要经常进行安全思想教育,结合班组每日开展的水汽、煤、油和脱硫分析化验工作,认真开展安全活动,要经常组织职工学习安全通报和安全简报,不断提高职工安全意识和自我保护能力。

　　3、每项工作开工前,班长要交代清楚有关安全注意事项,并经常检查,落实安全措施的执行情况,发现不安全因素要及时纠正。

　　4、要经常督促职工认真执行公司和专业对安全的各项要求以及安规中的各项规定。

　　5、认真贯彻和落实“四不放过”的原则,坚决杜绝事故障碍不安全事件得重复发生。

　　6、班组按照规定要求,认真开展每周一次安全活动,每月召开一次安全例会。

　　7、班长应及时加强同专业的`联系,及时将厂里的安全生产要求、精神及时传达到班组每位职工。

化验室管理制度6

　　一、分析数据管理

　　原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。

　　对原始记录要求：

　　1。要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。

　　2。要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。

　　3。采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注名。

　　4。更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。

　　5。数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。

　　二、化验室采样、留样及样品室管理制度

　　一）、目的

　　为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。

　　二）、采样管理要求

　　1。采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。

　　2。取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。

　　3。取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。

　　4。采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。

　　三）、留样管理要求

　　1。样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。

　　2。保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。

　　3。样品保留量要要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200mL；固体成品或原料保留300克。

　　4。过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时。

　　5。外购原材料、样品保留四个月。

　　6。成品样品：保留四个月。

　　7。样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。如留样期满产品质量已变质，应作报废处理。

　　四）、留样间管理要求

　　1。留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。

　　2。留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。

　　3。样品要分类、分品种有序摆放。

　　4。保持留样间卫生清洁，样品室由化验员管理。

　　三、化验室检验和试验管理制度

　　一）、目的

　　为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。

　　二）、范围

　　本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。

　　三）、管理要求

　　1。检验程序

　　1。1按规定要求采取样品，并做好登记和标识。

　　1。2采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。

　　1。3采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。

　　1。4检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》，对那些影响检验结果准确度的.因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。

　　1。5检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。

　　1。6若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。

　　1。7要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“——”注销，并在“——”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。

　　1。8难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。

　　1。9分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。

　　1。10部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后（两检制），立即填写检验报告单，成品检验单呈送给仓库和市场部，原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。

　　2。质量记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。

　　3。严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。

　　4。质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。

　　5。非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。

　　四）、精密仪器的管理

　　安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保该仪器的精度及使用寿命，做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。

　　五）、化学药品管理

　　1。化验室试剂存放要求

　　（1）腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

　　（2）注意化学药品的存放期限。

　　（3）药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

　　（4）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

　　2。有害化学物质的处理管理

　　实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。

　　六）、化验员岗位职责

　　1、化验员工作原则：客观公正、实事求是、严谨廉洁，切实把好原料产品质量关。

　　2、负责到货原材料抽样，感观检验。

　　3、负责成品及原料的检化验工作。

　　4、每批产品常规化验项目。

　　5、每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。

　　6、化验次数：原则上成品每班（批）次至少化验一次，原料每批至少化验两次。

　　7、每批次原料化验及成品化验原始记录均载入档案，并清晰可查。

　　8、每天及时将化验结果汇总后记入规定的档案册子，原则上每天生产出来的成品与入库原料必须当天将结果化验出来，并向部门经理汇报；

　　9、所有化验记录不得随意涂改，确有少量数据需要更正时，应将原数据划上一横，再在旁边写上正确的数字，务必保持原数据清晰可辨；

　　10、为了确保化验的准确性，所有常用吸管须按实际需要，实行专管专用，不得随意串用，而且所有在用吸管应标明使用对象；

　　11、所有标准液配制原始记录清晰可查，标准液标识清楚；

　　12、化验员应对自己的化验结果负责，为此，必须在化验记录后标明化验姓名；

　　13、化验员应对对自己的化验结果有正确的认识，如果因特殊原因怀疑自己所做的化验，应提前向部门负责人汇报，以防因此带来质量事故；

　　14、做好当日原料样品与成品样品的留样工作，整齐堆放在样品柜中；

　　15、观察并记录成品留样观察记录。

　　16、定期做原料产品质量月报表。

　　17、保持化验室清洁卫生，干净整洁，化验结束时，务必将所有器具按规定要求清洗干净，化验室工作平台每天必须打扫一次，所有化验器具有序摆放，不得随意堆砌。

　　18、完成公司领导交办的其他任务。

化验室管理制度7

　　根据国家有关文件精神，行业规章制度及标准，为提高公司产品质量，规范质量管理，特制定本制度。

　　一、公司明确一名领导负责企业质量全面工作，该领导必须履行其质量管理职责；公司设专制质量管理机构，进行质量管理日常工作，明确各环节质量管理负责人，主抓质量管理日常事务。

　　二、基酒车间质量目标：基酒生产车间，应严格遵守公司规定的各项操作流程，生产出优质达标的基础酒，为此，必须认真作好以下环节工作：

　　1、原燃材料的购进：必须达到规定标准，不合格的原燃材料坚决不能进仓；

　　2、生产配料环节：必须按公司规定的配料控制点（即配料比例）产出高产优质的基础酒；

　　3、生产发酵环节：严格按公司规定的入窖温度、发酵时间、窖池的密封等重要环节。

　　三、贮存环节：公司的基础酒必须达到贮存时间，没有达到贮存时间的，严禁调入勾兑车间勾兑，贮存时间要求在基础酒产出入库时3年以上。

　　四、勾兑环节：勾兑加浆时，必须加入已交货的水，达到GB5749《生活饮用水卫生标准》的'规定，勾兑达所需要酒精度后进行化检测，化验不合格的，继续进行净化、勾调，至化验合格标准，然后进行储存，等待再过滤后罐装。

　　五、包装环节：应按以下目标进行：

　　1、洗瓶：酒瓶的损耗率为2%以下，酒瓶的洗净率为98%；

　　2、灌装：检验员必须在流水线上逐一进行感官（目视）检验，每隔二十分钟随机抽取一瓶进行计量检测，所抽验产品必须达到计量标准；

　　3、在批次成件酒中，随机抽取六件，每件抽取一瓶，共六瓶，总量不少于300ML

　　4、包装成件入库前，化验员进行抽取化验，抽取合格率必须达到100%，抽取不合格产品严禁出厂；

　　5、出厂前必须认真检查各项产品记录，出厂合格率必须达到100%。

　　六、其他环节目标管理根据公司有关制度执行。

化验室管理制度8

　　1、目的

　　使化验室的仪器设备,计量器具、玻璃量器的使用过程处于受控状态,确保其满足检测分析的质量保证。

　　2、职责

　　班长负责仪器设备的检定和新购量器和使用到期的量器检定,确保仪器设备及玻璃量器符合国家计量标准,为检测工作提供有效的计量保证。

　　3、适用范围

　　本制度适用于化验室的检测计量器皿仪器准确度。

　　4、工作程序

　　4.1、检测人员职责

　　4.1.1、负责建立本站计量器具、仪器设备、玻璃量器、标准物质、检测用的辅助设备台帐、档案。及其购置、保存、发放、领用、维护、检定、降级、报废等实施统一管理。

　　4.1.2、负责编制本站计量检测设备的周期检定计划,并组织送法定计量检定部门进行周期检定。保存好检定合格证书以及检定记录。

　　4.1.3、对现场使用的各种计量检测设备备注写上“正常”或者“不正常”字样,实行“合格”、“准用”、“停用”标志贴标管理,定期进行检查,对超周期使用或已失准的,有权制止使用者继续使用。

　　4.1.4、负责监督检查使用计量检测设备的单位合格人要按操作规程正确使用,适时维护保养,作好记录,发生故障的要及时组织力量维修,保证检测的量值准确可靠。

　　4.1.5、负责宣传计量法律法规和计量基本知识,对发生的计量纠纷负责调节。

　　4.2、玻璃量器检定

　　4.2.1、检定员正确操作设备,并如实进行日常使用中的各种记录。

　　4.2.2、保管员负责设备的量值溯源、定期维护、保养、记录和标志管理等工作,并承担监督使用的责任。

　　4.2.3、化验室负责人和项目负责人有监督、检查、规范执行情况的`责任。

　　4.3、计量标准使用维护管理

　　4.3.1、标准玻璃量器应存放在20±5℃的实验室内。

　　4.3.2、标准玻璃量器装置严禁碰撞,轻拿轻放。

　　4.3.3、标准玻璃量器应定期检查,每次使用都必须认真清洗。

　　4.3.4、严格按检定规程,对玻璃量器进行检定。

　　4.3.5、检定完毕后,将标准玻璃量器放回盒内保存,并清理现场。

　　4.3.6、标准玻璃量器检定周期为3年。

　　4.4、计量检定

　　4.4.1、检定事故的判定

　　在鉴定工作中发生下列情况之一,应作为检定事故;

　　4.4.1.1、检定人员违反操作规程,使设备损坏或造成精度下降。

　　4.4.1.2、检定数据失真。

　　4.4.1.3、受检量器漏检、漏报而无法弥补。

　　4.4.1.4、原始记录丢失或损坏而无法弥补。

　　4.4.1.5、违犯检定规程。

　　4.4.2、检定工作事故的处理:

　　4.4.2.1、事故一旦发生,当事人与发现人要立即报告。

　　4.4.2.2、鉴定质量事故需分析原因,采取相应措施,重新检测、填写报告记录,向负责人汇报。

　　4.4.2.3、设备事故需现场分析,进行事故处理,填写事故单,向负责人汇报。

　　4.5、计量检定室安全卫生管理

　　4.5.1、检定室必须保持清洁、整齐、安静,禁止将与检定工作无管物品带入检定室。

　　4.5.2、检定室内严禁吸烟、进食。

　　4.5.3、工作人员进入检定室,按规定更换工作服。

　　4.5.4、检定室应建立一定卫生值日制度。每天开始工作前应打扫清洁卫生,完成检定测试后,应及时进行标准量器及有关器具的清洁卫生。

　　4.5.5、检定室内各种仪器、器皿应有规定位置,不得随意堆放,以免错拿错用,造成安全事故。

　　4.5.6、使用水电时,应按有关规程进行操作,以保证安全。下班时要专人负责检查门、窗、水、电是否关闭,不得疏忽。

　　4.5.7、检定发生意外事故时,应迅速切断电源、水源,立即采取有效措施及时处理,并上报领导。

　　4.5.8、非检定人员未经许可不得擅自进入检定室。

　　4.6、检定原始记录、证书核验

　　4.6.1、检定原始记录的格式要规范,须用统一印制的记录表。

　　4.6.2、原始记录必须详细客观地进行记录,字迹工整,不得涂改,但可以划改(即在错误处划一横线,在其右上方填写正确数据,并盖上检测者印章),划改后必须能分辨清被改的原始记录。

　　4.6.3、原始记录应记载检定日期、检定量器名称、环境条件、检测结果和检测人员(检定员、复核员)的签名。

　　4.6.4、审核人员在审核原始记录中,无权更改检测数据,如发现有错,可通知检测人员改正,或要求检测人员重测。原始记录的审核人员不得与检测人员为同一人。

　　4.6.5、原始记录应属技术秘密,不得外泄,摘抄、复印。

　　4.6.6、检定证书,包括以下内容:证书编号、计量器具名称、型号规格、制造厂、检定结论、主管人、复核人、检定员签名、送检部门、检定日期及有效期、检定结果。

　　4.6.7、检定证书根据原始记录填写检定结果,必须盖有检定专用章。

　　4.6.8、检定证书的复核人员不得与检测人员为同一人。

　　4.6.9、检定证书,如发现错误需更改时,应由有关人员提出书面报告,说明要求更改的内容和理由,由负责人批准后,在有错误的检定证书上盖上报废章,重新填写检定证书。

　　4.7、计量检定室技术资料保管

　　4.7.1、原始记录与相关技术资料一起,放于检定室内的档案柜中专人保管。

　　4.7.2、原始记录,一般不借给对检定工作无关的人员查阅,如有查阅,须经负责人同意后,在指定地点查对,查对时不得复印和污损原始的记录。

　　4.7.3、原始记录,保管期原则上为两年。

　　4.8、检定量器收发

　　4.8.1、接受未检定量器时应填写接受清单,包括名称、数目、型号规格、日期、送检部门。在将未检定量器放入检定室内待检区。

　　4.8.2、对检定合格的量器,应在不影响使用处贴上绿色合格表示,对于不合格量器,也应注明不合格标识。(合格量器作绿色油漆记号,降级使用的作黄色油漆记号,不合格量器作红色油漆记号。)

　　4.8.3、发放量器应检查量器标识是否齐全,与检定证书是否相符,并将已检定过量器与检定证书一同交于使用部门。

　　5、相关文件

　　《中华人民共和国计量法》

　　《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细表》

　　《常用玻璃量器检定规程jjg196-90》

　　6、相关记录

化验室管理制度9

　　化验室药品管理制度是确保实验室安全、高效运行的关键环节，涵盖了药品的采购、存储、使用、废弃处理等全过程管理。具体包括以下几个方面：

　　1.药品采购：明确药品的采购流程，规定药品的合格供应商，设定药品质量标准。

　　2.药品储存：规定药品的`存储条件，如温度、湿度、光照等，并设立专门的药品储存区域。

　　3.药品领用：制定药品领用程序，确保药品的合理使用，防止浪费。

　　4.药品使用：规范药品的使用方法，强调实验人员的操作规程和安全防护措施。

　　5.废弃药品处理：规定废弃药品的分类、收集、处置方式，符合环保法规。

　　内容概述：

　　1.药品采购与验收：明确采购需求，实施严格的验收程序，确保药品质量和合规性。

　　2.药品标识与记录：所有药品需有清晰的标签，记录药品的名称、批号、有效期等信息，保持完整的药品使用记录。

　　3.安全管理：强化药品的安全管理，包括防泄漏、防火、防爆等措施，以及紧急事故的应对预案。

　　4.培训与监督：定期对实验人员进行药品知识和安全操作的培训，实施有效的监督机制。

　　5.法规遵从：确保所有药品管理制度符合相关法律法规，如《实验室安全管理规定》等。

化验室管理制度10

　　1、总则

　　为了规范化验室的环境、安全、仪器设备及化验人员的相关管理，有效地控制危险化学品事故发生，保护操作人员的安全与健康，结合本公司实际，特制定本制度。

　　2、适用范围

　　本制度适用于车间工艺小试/中心化验室的安全管理。

　　3、管理规定

　　化验室工作人员，必须经危化品操作专业培训与考核，合格后上岗。化验室实验时一般应有二个工作人员在场。

　　4、环境管理

　　化验室要保持整洁的环境卫生和良好的工作秩序，化验室内不准饮食、吸烟，不准闲杂人员出入，严禁个人物品存放，工作人员进入化验室必须着工作服。

　　5、安全管理

　　对水、电、气、火源及油料应专人管理，要经常检查管道线路及开关的安全。化验室内使用的'空调设备、电热设备等的电源线，必须经常检查有否损坏，移动电气设备，必须先切断电源、电路或用电设备出现故障时，必须先切断电源后，方可进行检查。

　　化验室应配有各类灭火器，按保卫部门要求定期检查，化验室人员必须熟悉常用灭火器材的使用。

　　与化验室无关的易燃、易爆物品不得随意带入化验室。

　　室内严禁擅自乱拉电线，任何设施严禁带事故隐患运行。

　　正确使用和维护电子和电气设备，非工作时不得使用空调、烘箱和电炉等。

　　严格执行对易燃、易爆、剧毒、放射性等危险物质的领用、保管、使用的管理；对易燃易爆药品分类摆放，妥善保管，远离火源。下班后，检查电源、火源、水源和气源，做到无隐患方可下班。

　　化验室使用后的废弃物，做到无害化处理后方可废弃。防火、防盗的安全防范措施要经常检查。

　　按规定放置消防器材，不得挪作他用。

　　6、化验、试验管理

　　实验工作人员在检测前必须熟悉检测内容、操作步骤及各类仪器的性能，严格执行操作规程，并做好必要的安全防护。

　　实验前要全面检查安全，实验要有安全措施。若仪器设备在运行中，实验人员不得离开现场。

　　进行有毒、有害、有刺激性物质或有腐蚀性物质操作时，应戴好防护手套、防护镜。

　　易燃、易爆物品，有毒、有害、有刺激性物质及高压气体钢瓶的存放应满足实验环境条件的规定。

　　仪器设备在使用过程中要有人值班，下班时负责关掉各种开关，进行安全检查。化验室法定的计量器具，检测设备需经常检查，清洁维护和校准。

　　配制试剂应注明日期、配制人、浓度大小。对原始记录和化验单要求填写及时，内容真实，完整正确，字迹清晰，能准确识别，签名齐全，不得随意更改涂改，如发现数据填写错误，要用划线的方式更改更正，更改人需签名。

　　7、试验、化验等仪器设备管理

　　仪器设备的管理和使用，必须实行岗位责任制，并有专人负责技术管理工作。

　　化验室内部设备借用，需向仓库管理人员登记，并注明用途、归还日期。化验室仪器设备外借，须经部门负责人批准，并按规定办理借用手续，要按期归还，经化验室检测确认正常后方能办理归还手续。

　　做好仪器设备的安全防护工作，设备要定期维护保养。如发现损坏、丢失，应及时报知部门负责人。

　　化验室的仪器设备一律不许任意拆改，确因工作需要必须拆改时，应事先报部门负责人批准。

　　仪器设备的报损、报失，必须按程序经技术鉴定后，填写《设备报废单》，经批准后方能办理报废手续。

　　8、事故处理

　　一旦发生事故，及时上报，配合有关部门查明原因，分清责任。对违反安全规定造成事故的要追究个人责任；情节严重者，除经济赔偿外，还要酌情给予行政处分或依法追究刑事责任。

　　9、本制度由公司技术小组负责解释。

化验室管理制度11

　　1 目的

　　为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查、满足监督管理要求，分清质量责任，特制订本管理制度。

　　2 依据标准

　　本管理制度在安全采样方面依据：

　　GB 3727《工业化学产品采样安全通则》；

　　GB 4756《石油液体手工取样法》；

　　GB 6678《化工产品采样总则》；

　　GB 6679《固体化工产品采样通则》；

　　GB 6680《液体化工产品采样通则》；

　　GB 5491《粮食、油料检验 扦样、分样法》；

　　GB 5524《植物油脂检验 扦样、分样法 》；

　　GB 9695.19《肉与肉制品 取样方法》；

　　GB 14699.1《饲料 采样》

　　GB/T 5009.1《食品卫生检验方法 理化部分 总则》等标准。

　　3 采样管理要求

　　3.1 根据业务技术科下达的检验计划实施采样。采样必须严格执行第二条规定的标准。采样人员要认真研究并严格按取样标准的规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。

　　3.2 取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的.安全防护措施，对涉及人身安全的取样，操作时应特别注意做好防护工作。

　　3.3 油罐取样必须现场管理人员，并要求一同前往取样点，由现场管理人员启封开盖。

　　3.4 到装配现场取样时，要注意现场作业环境，必要时找操作工配合采样

　　若现场环境恶劣，没有安全保证，可停止采样操作，并通知生产调度和工艺人员。如确因生产急需非采样不可，有关部门必须采取有效措施保证采样者的人身安全和所采的样品具有代表性和真实性。

　　3.5 涉及防爆区域采样，要求使用防爆工具，严禁使用其他不防爆工具。不得在雷电、暴雨期间或风力7级（含7级）的气候条件下进行采样作业。

　　3.6 取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样部位、批号、产地、采样日期和时间、采样者。

　　3.7 采得样品应立即进行分析或封存，以防变质和污染。

　　4 留样管理要求

　　4.1 样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。

　　4.2 保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。

　　4.3样品保留量：

　　样品保留量要根据样品分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为

　　500ml－1000mL ；固体样品保留500－1000g。

　　4.4 样品保留时间一般为三个月。

　　4.5 样品过保质期后，要按有关规定妥善处理。

　　5、留样间管理要求

　　5.1样品间要通风、避光、防火、防爆、专用。

　　5.2 留样袋要封好口，标识清楚齐全。

　　5.3 分类、分品种有序摆放。

　　5.4 样品间卫生清洁，要有专人管理样品间。

　　5.5 保存期限后，按样品处置程序进行处理。

化验室管理制度12

　　化学试剂管理办法

　　1目的

　　为了加强对公司计量理化室、涂装化验室的化学药品进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响。、2、适用范围

　　本制度适用于公司计量理化室、涂装化验室对化学品的管理。

　　3、引用标准

　　《危险化学品安全管理条例》

　　《常用化学危险品贮存通则》GB15603—1995

　　《工作场所安全使用化学品规定》

　　4、定义

　　4.1化学品：是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。、4.2一般化学品：指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。

　　4.3危险化学品：爆炸性品；压缩气体、液化气体；易燃液体；易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品；氧化剂、有机过氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蚀品等几大类。

　　5、职责

　　5.1质量保证部

　　5.1.1计量理化室负责化学品的管理，并监督制度的执行。

　　5.1.2计量理化室负责计量理化室的化学品购买计划的申报及化学品出、入库的登记台账。、5.2涂装车间

　　5.2.1涂装车间化验室负责涂装化验室的化学品购买计划的申报及化学品出、入库的登记台账。、5.3行政部

　　5.3.1行政部安全环保科安全员负责对化学品保管人员和使用人员进行化学品的安全知识培训工作。、5.4采购部

　　5.4.1采购部负责对化学品的购买。

　　6、管理规定

　　6.1化学品计划的申报

　　6.1.1一般化学品的申报根据使用实际情况及安全库存量（满足使用1月的'量），于每月的1号、15号填报购货计划单，注明化学品的名称、规格、数量。

　　6.1.2危险化学品的申报根据《危险化学品安全管理条例》之规定，计划要报送当地公安部门批准并备案，计量理化室、涂装化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划，注明化学品的名称、规格、数量等信息。、6.2化学品的储存

　　6.2.1化学品购回经验收合格后由计量理化室、涂装化验室他别管理各自的化学品，并做好相应记录。

　　6.2.2化学药品存放要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火。

　　6.2.3化学药品应按性质分类存放，酸、碱、盐及危险化学品要分开放，并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。、6.2.4对危险化学品要严加管理

　　a）危险品按《常用化学危险品贮存通则》，根据其化学性质严格按照规定分区、分类储存，并且不得超量贮存。

　　b)禁忌类危险品必须隔开贮存：如氧化剂、还原剂、有机物等理化性质相忌的物质禁同区储存。

　　c)灭火方法不同的易燃易爆危险品不得在同库储存。、d)对有易碎、易泄漏的危险化学品不能二层堆放。

　　e)对爆炸、剧毒、易制毒、放射等化学品须设置专柜储存。

　　6.3化学品的出、入库

　　6.3.1保管人员每月对化学品进行点检，并将结果记录在“化学品物料盘点表”上，对化学品的发放按照先进先出的原则进行，并做好详细记录。

　　6.3.2员在使用化学品时，先登记，注明用途、使用数量后，由统计人员开库门拿出所用物品并做好库存台帐记录。、6.4化学品的使用

　　6.4.1人员在使用时应先详细阅读物质的安全技术说明书（MSDS），掌握应急处理方法和自救措施，然后按照防护要求佩戴相应的防护用品（口罩、手套、眼罩等），并严格遵守安全操作规程。

　　6.4.2使用时，距离明火10m以上，各气瓶的减压器上应有安全阀，严防沾染油脂，不得暴晒、倒置。

　　6.4化学品的作业人员在操作过程中禁止吸烟、进食、喝水和喝饮料。工作结束后沐浴更衣。

化验室管理制度13

　　1、化验室技术负责人负责组织建立安全用水、用电、用气、防火、防爆、防中毒、防化学事故等具体管理制度，并定期组织检查其执行情况。

　　2、化验室分析严格按规范及指导书安全注意事项进行，应严格遵守岗位责任制与安全防护制度，合理使用安全防护用品，不得携带与工作无关的私人物品。

　　3、行政管理员负责按工作需要、岗位的特点及行业的有关规定发放安全防护用品。化验室应配备安全防护常用品和急救箱，一旦发生安全事故,应及时做针对性处理或送医院救治。

　　4、行政管理远负责各化验室配备合适、有效的消防器材、设施。

　　5、化验室药品管理员负责化学试剂的储藏和保管，严格执行剧毒标准物质的`申领手续。

　　6、化验室人员须进行安全防护和知识培训

　　1）培训内容包括：化验室安全操作，危险品、剧毒品的使用、保管规定、野外采样的自我保护，消防知识，危险工种等安全防护知识；

　　2）新进中心的检测人员或换岗人员上岗前由化验室安全员负责进行安全知识教育.

化验室管理制度14

　　1.实验室分管仪器设备的副主任负责仪器设备的总体管理，实验技术室负责具体管理，大型仪器设备专人管理。

　　2.实验技术室应充分发挥先进仪器设备的'作用，组织仪器设备的技术开发，提高利用率。

　　3.仪器设备的日常运转应坚持“以预防为主，维护、保养、检修兼顾”的原则，坚持定期维护、保养，保持仪器经常处于良好的工作状态。仪器设备操作人员必须严格遵守仪器设备的操作规程，认真做好工作记录；并定期对仪器进行检查，及时编制并申报易损、易耗材料及配件储备计划。

　　4.大型仪器设备专人操作，非专职人员未经仪器负责人同意不得上机操作；并应建立完整的档案，包括验收报告，技术资料，使用记录，故障及排除记录，实验数据等。

　　5.仪器设备在使用中如出现故障，应及时请有关技术维修部门修理，他人不准私自拆卸，否则，将视损坏程度给予处罚；仪器非正常损坏时，当事人需承担一定的赔偿责任。

　　6.为保证仪器防尘及安全，需保持实验室内整洁并经常检查门窗水电的安全。

　　7.仪器设备属实验室固定资产，实验室人员工作岗位调到时，须办理所使用仪器设备的交接手续。

化验室管理制度15

　　为了切实加强企业产品质量管理，经公司研究决定成立“贵州茅泉酒业有限公司质量管理办公室”（简称质管办），由公司副总经理陈坤德同志兼任办公室主任，由蔡回启和罗安明为副主任，陈宗孝、周婷、罗安明为成员，由梁明政为基酒车间主任，蔡回启为包装车间主任，周婷为化验、检测室主任。

　　一、具体分工：

　　1、陈坤德同志负责公司质量管理全面工作。

　　2、梁明政负责基酒车间质量管理工作。

　　3、陈宗孝负责勾兑车间质量管理工作。

　　4、蔡回启负责包装车间质量管理工作。

　　5、周婷、罗安明负责公司化验、检测工作。

　　二、质管办主要工作职责：

　　1、负责监督公司产品生产流程的工作。

　　2、负责管理公司产品和原辅材料的质量。

　　3、负责基酒的质量工作。

　　4、负责勾兑的半成品质量工作。

　　5、负责包装流水线的质量、计量工作。

　　6、负责随机抽样的化验、检测工作。

　　7、负责包装材料、基酒等的入库检验工作。

　　三、基酒车间主任主要工作职责与权限：

　　1、组织车间员工按公司计划进行生产；

　　2、对车间进行行政管理。

　　3、负责车间生产安全与消防安全。

　　4、抓好车间生产的质量工作：即原燃材料不合格决不进仓，生产配料必须按规定标准进行，生产发酵严格按入窖温度、发酵时间、窖池密封等要求把好关；5、作好各种原始记录。

　　四、勾兑车间主任主要工作职责与权限：

　　1、严格按品牌要求和理化指标、卫生指标要求调配勾兑；

　　2、勾兑完工的产品，必须达到酒体、感观（色、味）要求；

　　3、清洗有关设备；

　　4、建立台帐，作好记录；

　　5、负责车间的生产安全与消防工作。

　　五、包装车间主任主要工作职责与权限：

　　1、负责包装车间的行政管理工作；

　　2、完成公司安排的'生产任务；

　　3、负责半成品、成品的质量工作，保证生产各环节的质量、计量工作。

　　4、负责材料保管、收发，最大程度地减少材料损耗，降低生产成本；

　　5、建立台帐，作好记录；

　　6、负责车间的生产安全消防工作。

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